| 1. | 通報成員：孟加拉國 |
| 2. | 負責機構(gòu)：藥品管理局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品,。
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"3001"},{"uid":"3002"},{"uid":"3003"},{"uid":"3004"},{"uid":"3005"},{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報標題：國家藥品政策2016頁數(shù)：27 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 本政策旨在: ?提供有效,、安全和優(yōu)質(zhì)的藥品,； ?合理安全地使用藥品； ?藥品注冊,； ?進口注冊； ?藥品和原材料的生產(chǎn),； ?防止生產(chǎn),、銷售和分銷假冒、摻假,、不合格的藥品,； ?藥品選擇、數(shù)量固定,。藥品采購,、儲存和分銷流程； ?控制藥品廣告和促銷,； ?國家新技術(shù)和技術(shù)知識轉(zhuǎn)讓,； ?聯(lián)合合作研究和開發(fā)藥品； ?藥品警戒或藥品不良反應(yīng)( ADR )的有效監(jiān)測,； ?藥品出口激勵措施,。 |
| 7. | 目的和理由：本政策旨在: ?確保民眾以負擔得起的價格獲得安全、有效和優(yōu)質(zhì)的藥品,； ?確保合理、安全地使用藥品和適當配藥,； ?通過優(yōu)先為所有當?shù)厮幤分圃鞓I(yè)提供服務(wù)和設(shè)施,，實現(xiàn)藥品和原材料生產(chǎn)的自給自足； ?擴大國內(nèi)生產(chǎn)的藥品出口,； ?建立有效的藥品監(jiān)督體系,。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?藥品管制法令1982（英語） http://www.dgda.gov.bd/index.php/laws-and-policies/117-drug-control-ordinance-1982-1 ?藥品管制法令2006（孟加拉語） ?修訂的藥品法規(guī)1945（英語） ?藥品法規(guī)1946（英語） http://www.dgda.gov.bd/index.php/laws-and-policies/83-drug-act-1940。 |
| 9. |
擬批準日期：
2017/03/17 擬生效日期： 2017/03/17 |
| 10. | 意見反饋截至日期：不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): |
本政策旨在: ?提供有效、安全和優(yōu)質(zhì)的藥品,； ?合理安全地使用藥品,； ?藥品注冊； ?進口注冊,； ?藥品和原材料的生產(chǎn),； ?防止生產(chǎn)、銷售和分銷假冒,、摻假,、不合格的藥品； ?藥品選擇,、數(shù)量固定,。藥品采購,、儲存和分銷流程； ?控制藥品廣告和促銷,； ?國家新技術(shù)和技術(shù)知識轉(zhuǎn)讓,； ?聯(lián)合合作研究和開發(fā)藥品； ?藥品警戒或藥品不良反應(yīng)( ADR )的有效監(jiān)測,； ?藥品出口激勵措施,。
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