REACH

保護人類健康和環(huán)境,；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力,；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗,；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致,。

從實質(zhì)意義上講,，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,，刺激競爭和增長,。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品,。

主要內(nèi)容

注冊（Registration） 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告,。

評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質(zhì)評估,。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性,。

許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),，包括CMR，PBT ,，vPvB等,。

限制（Restriction） 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造,、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。