| 1. | 通報成員：科威特 |
| 2. | 負責機構(gòu)：科威特工業(yè)管理局（PAI）,科威特標準計量局（KUWSMD） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：所有產(chǎn)品均屬于ISO 15223-1：2016“醫(yī)療器械-與醫(yī)療器械標簽和應(yīng)提供的標簽和信息一起使用的符號-第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016,，修訂版2017- 03）”（ICS 01.080.20）,； 用于特定設(shè)備的圖形符號（ICS 01.080.20）,。
ICS：[{"uid":"01.080.20"}] HS：[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通報標題：醫(yī)療器械－與醫(yī)療器械標簽和應(yīng)提供的標簽和信息一起使用的符號－第1部分：一般要求（ISO 15223-1：2016,，修訂版2017- 03）頁數(shù)：32 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 本標準規(guī)定了在醫(yī)療器械標簽中使用的符號標識要求,，以傳達有關(guān)醫(yī)療器械安全和有效使用的信息,。本標準還列出了符合本文件要求的符號,。 |
| 7. | 目的和理由：環(huán)境保護和消費者保護,；消費者信息,、標簽,；保護人類健康安全；保護環(huán)境,。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 不適用,。本文件經(jīng)BSI標準許可通過。 |
| 9. |
擬批準日期：
自公布之日起60天,，但由于冠狀病毒（COVID-19）疫情,，將在科威特工商部批準后1天內(nèi)實施。 擬生效日期： 180天,，但由于冠狀病毒（COVID-19）的緊急情況,，將在科威特工商部批準版本公布之后7天內(nèi)實施，符合與處理和限制冠狀病毒（COVID-19）傳播的預(yù)防措施,。 |
| 10. | 意見反饋截至日期：通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): |
本標準規(guī)定了在醫(yī)療器械標簽中使用的符號標識要求,，以傳達有關(guān)醫(yī)療器械安全和有效使用的信息。本標準還列出了符合本文件要求的符號,。
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