| 1. | 通報(bào)成員：中國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療器械
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法頁(yè)數(shù)：31 使用語(yǔ)言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 規(guī)定了醫(yī)療器械注冊(cè),、備案管理的相關(guān)要求,。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺詐，保護(hù)消費(fèi)者利益[ ] 保護(hù)人類健康和安全[ X ] 保護(hù)動(dòng)物或植物的生命和安全[ ] 保護(hù)環(huán)境[ ] 質(zhì)量要求[ ] 消費(fèi)者信息,，標(biāo)簽 [ ] 與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào) [ ] 減少貿(mào)易壁壘,，促進(jìn)貿(mào)易 [ ] 節(jié)約成本,，提高生產(chǎn)力 [ ] 未指明 [ ] |
| 8. | 相關(guān)文件： 無(wú) |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期：WTO秘書處分發(fā)后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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規(guī)定了醫(yī)療器械注冊(cè)、備案管理的相關(guān)要求,。
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