1. | 通報成員:俄羅斯 |
2. | 負責(zé)機構(gòu):歐亞經(jīng)濟委員會 技術(shù)監(jiān)管和認證司 電話: +7(495)669-24-00 傳真: +7(495)669-24-15 電子郵箱: [email protected] 網(wǎng)址:www.eurasiancommission.org |
3. |
通報依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:3004(藥品)
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"3004"}] |
5. |
通報標(biāo)題:《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟藥物生物等效性研究規(guī)則》修正案草案頁數(shù):55 使用語言:俄語 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述: 該決定草案設(shè)想更新: |
7. | 目的和理由:保護人類健康或安全 |
8. | 相關(guān)文件: 歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年11月3日第85號決議 http://docs.eaeunion.org/docs/ru-u/01411942/cncd_21112016_85 |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期:自通報之日起60天 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟委員會
技術(shù)監(jiān)管和認證司
電話: +7(495)669-24-00
傳真: +7(495)669-24-15
電子郵箱: [email protected]
網(wǎng)址:www.eurasiancommission.org
http://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105991/ria_19052023
|
該決定草案設(shè)想更新:
參照藥物選擇的統(tǒng)一方法,;
考慮到5年的執(zhí)法實踐,、國際經(jīng)驗和生物等效性研究技術(shù)的變化,基于生物制藥分類系統(tǒng)的生物等效性要求