| 1. | 通報(bào)成員：亞美尼亞 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：《人用藥品上市許可和評(píng)估規(guī)則》修正案草案,；頁(yè)數(shù)：24 使用語(yǔ)言：俄語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 《人用藥品上市許可和評(píng)估規(guī)則》修正案草案規(guī)定,，根據(jù)在藥品上市許可程序方面的執(zhí)法經(jīng)驗(yàn)，更新《人用藥品上市許可和評(píng)估規(guī)則》,，并使注冊(cè)檔案符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的要求,。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類(lèi)健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105925/ria_14042023 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期：自通報(bào)之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
亞美尼亞共和國(guó)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省
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《人用藥品上市許可和評(píng)估規(guī)則》修正案草案規(guī)定,，根據(jù)在藥品上市許可程序方面的執(zhí)法經(jīng)驗(yàn),，更新《人用藥品上市許可和評(píng)估規(guī)則》，并使注冊(cè)檔案符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的要求,。
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