1. | 通報成員:韓國 |
2. | 負責機構(gòu):食品藥品安全部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [X], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)藥產(chǎn)品,、藥品
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5. |
通報標題:擬修訂醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的法規(guī)頁數(shù):161頁 使用語言:韓語 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述: 醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的法規(guī)規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細準則和原則,。以下為擬對該法規(guī)做出的修訂: - 將該法規(guī)的附件1,、附件2和附件2之2進行修訂,,使其等同于現(xiàn)行PIC/S GMP指南的附件1,、附件2B和附件2A,。 |
7. | 目的和理由:保護人類健康和安全 |
8. | 相關文件: 食品藥品安全部(MFDS)第2023-453號公告(2023年9月8日) |
9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期:自通報之日起60天 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
技術(shù)性貿(mào)易壁壘(TBT)處
韓國技術(shù)標準局(KATS)
93, Isu-ro, Maengdong-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, 27737, Republic of Korea
電話:+(82) 43-870-5315
傳真:+(82) 43-870-5682
電子郵箱:tbt@korea.kr
網(wǎng)址:http://www.knowtbt.kr
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/KOR/23_12279_00_x.pdf
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醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的法規(guī)規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細準則和原則,。以下為擬對該法規(guī)做出的修訂:
- 將該法規(guī)的附件1,、附件2和附件2之2進行修訂,使其等同于現(xiàn)行PIC/S GMP指南的附件1,、附件2B和附件2A,。