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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)法律法規(guī)歐盟法律法規(guī)數(shù)據(jù)庫(kù)(Eurlex)
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Eurlex法規(guī)編號(hào)： OJ:L_202490588
OJ編號(hào)： OJ L, 2024/90588, 30.9.2024
中文標(biāo)題： 對(duì)2004年3月31日歐洲議會(huì)和理事會(huì)第726/2004號(hào)條例（EC）的勘誤：該條例規(guī)定了人類(lèi)和獸醫(yī)用醫(yī)藥產(chǎn)品的授權(quán)和監(jiān)督的共同體程序,，并建立了歐洲藥品管理局 （OJ L 136,2004年4月30日）
原文標(biāo)題： Berigtigelse til Europa-Parlamentets og R?dets forordning (EF) nr. 726/2004 af 31. marts 2004 om fastl?ggelse af f?llesskabsprocedurer for godkendelse og overv?gning af human- og veterin?rmedicinske l?gemidler og om oprettelse af et europ?isk l?gemiddelagentur (EUT L 136 af 30.4.2004)
發(fā)布日期 2024-09-30
原文鏈接 查看歐盟官網(wǎng)文件

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