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當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回SPS通報(bào)

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世界貿(mào)易組織

G/SPS/N/EU/800
2024-11-15

衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會(huì)

通報(bào)

1.	通報(bào)成員：歐盟
2.	負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局
3.	覆蓋的產(chǎn)品：動(dòng)物源性食品
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：所有貿(mào)易伙伴
5.	通報(bào)標(biāo)題： 2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī),，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）。使用語言：英語,、法語和西班牙語頁數(shù)：2 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_s.pdf
6.	內(nèi)容簡述：歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）,。用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息,，某些加工產(chǎn)品（明膠,、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品,、噴霧干燥血液制品,、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的,，與硝基呋喃的非法使用無關(guān),。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外,，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM,，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM,，則不適用豁免規(guī)定,。有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM,，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
7.	目的和理由：食品安全保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),？如有,，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9.	可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10.	擬批準(zhǔn)日期： 2024年11月12日擬公布日期： 2024年11月13日
11.	擬生效日期： 2024年12月3日
12.	意見反饋截至日期：不適用
13.	負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
14.	文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： [email protected]

應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求，發(fā)送2024-11-15如下信息：

2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī),，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）,。

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）,。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息,，某些加工產(chǎn)品（明膠,、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品,、噴霧干燥血液制品,、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的,，與硝基呋喃的非法使用無關(guān),。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外,，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM,，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM,，則不適用豁免規(guī)定,。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM,，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中,。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及：

評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍，則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期,。）

負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：

國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)

文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：

歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： [email protected]

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物,。根據(jù)現(xiàn)有信息,，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物,、水解軟骨產(chǎn)品,、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物,、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的,，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此,，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外,，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM,，則不適用豁免規(guī)定,。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM,，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中,。

1.	通報(bào)成員：歐盟
2.	負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局
3.	覆蓋的產(chǎn)品：動(dòng)物源性食品
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：所有貿(mào)易伙伴
5.	通報(bào)標(biāo)題： 2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）,。頁數(shù)：2 使用語言：英語,、法語和西班牙語鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_s.pdf
6.	內(nèi)容簡述：歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）。用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物,。根據(jù)現(xiàn)有信息,，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物,、水解軟骨產(chǎn)品,、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物,、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的,，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此,，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外,，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定,。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM,，則不適用豁免規(guī)定。有證據(jù)表明,，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM,，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
7.	目的和理由：食品安全保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
8.	緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9.	是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),？如有,，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10.	可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11.	擬批準(zhǔn)日期： 2024年11月12日擬公布日期： 2024年11月13日
12.	擬生效日期： 2024年12月3日
13.	意見反饋截至日期：不適用
14.	負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
15.	文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： [email protected]

應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求，發(fā)送2024-11-15如下信息：

通報(bào)標(biāo)題：2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī),，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）,。

內(nèi)容簡述：

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物,。根據(jù)現(xiàn)有信息,，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物,、水解軟骨產(chǎn)品,、噴霧干燥血液制品,、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的,，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此,，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外,，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定,。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM,，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明,，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM,，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及：

評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。）

負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：

國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)

文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：

歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： [email protected]

應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求,，發(fā)送2024-11-15如下信息：

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）,。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物,。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠,、膠原蛋白水解物,、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品,、乳清和牛奶蛋白濃縮物,、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān),。因此,，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM,，則可免于適用RPA的規(guī)定,。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定,。
有證據(jù)表明,，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM,，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及：

負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：

國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)

文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：

歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： [email protected]

1.	通報(bào)成員：歐盟
2.	通報(bào)標(biāo)題： 2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī),，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）,。使用語言：英語、法語和西班牙語頁數(shù)：2 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_s.pdf
3.	相關(guān)方：歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局
4.	覆蓋的產(chǎn)品：動(dòng)物源性食品
5.	等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 2024年12月3日
6.	內(nèi)容簡述：歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動(dòng)物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點(diǎn)（RPA）,。用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會(huì)導(dǎo)致在一個(gè)樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物,。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠,、膠原蛋白水解物,、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品,、乳清和牛奶蛋白濃縮物,、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān),。因此,，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM,，則可免于適用RPA的規(guī)定,。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定,。有證據(jù)表明,，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會(huì)形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中,。
7.	文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： [email protected]

通報(bào)原文：[{"filename":"EU800.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20241115/EU800.docx"}]

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相關(guān)通報(bào)：

我要評議

2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī),，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）。

2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）,。

2024年11月12日歐盟委員會(huì)（EU）第2024/2858號法規(guī),，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點(diǎn)應(yīng)用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）,。