Eurlex法規(guī)編號: |
(EU) 2024/1381 Corr. |
OJ編號: |
OJ L, 2024/90610, 8.10.2024 |
中文標(biāo)題: |
對2024年5月23日委員會實(shí)施條例(EU) 2024/1381的勘誤:根據(jù)關(guān)于衛(wèi)生技術(shù)評估的條例(EU) 2021/2282,,在歐盟層面建立人用醫(yī)藥產(chǎn)品聯(lián)合臨床評估期間互動,、信息交換和參與準(zhǔn)備和更新的程序規(guī)則,以及此類聯(lián)合臨床評估的模板(OJ L,,2024/1381,2024年5月24日) |
原文標(biāo)題: |
Berigtigelse til Kommissionens gennemf?relsesforordning (EU) 2024/1381 af 23. maj 2024 om fasts?ttelse, jf. forordning (EU) 2021/2282 om medicinsk teknologivurdering, af procedureregler for interaktion under, udveksling af oplysninger om og deltagelse i udarbejdelse og ajourf?ring af f?lles kliniske vurderinger af humanmedicinske l?gemidler p? EU-plan samt skabeloner til s?danne f?lles kliniske vurderinger (EUT L, 2024/1381, 24.5.2024) |
發(fā)布日期 |
2024-10-08 |
原文鏈接 |
查看歐盟官網(wǎng)文件 |
閱讀:41次