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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)法律法規(guī)歐盟法律法規(guī)數(shù)據(jù)庫(kù)(Eurlex)
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Eurlex法規(guī)編號(hào)： (EU) 2024/1381 Corr.1
OJ編號(hào)： OJ L, 2024/90715, 18.11.2024
中文標(biāo)題： 對(duì)2024年5月23日委員會(huì)實(shí)施條例（EU） 2024/1381的勘誤：該條例根據(jù)關(guān)于衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估的（EU） 2021/2282號(hào)條例，在歐盟層面對(duì)人用藥品進(jìn)行聯(lián)合臨床評(píng)估期間的互動(dòng)程序規(guī)則，就此類評(píng)估的準(zhǔn)備和更新交換信息以及參與此類評(píng)估,， 以及這些聯(lián)合臨床評(píng)估的模板（OJ L 2024/90715,，24.5.2024）
原文標(biāo)題： Rectificatif au règlement d’exécution (UE) 2024/1381 de la Commission du 23 mai 2024 établissant, conformément au règlement (UE) 2021/2282 concernant l’évaluation des technologies de la santé, les règles de procédure applicables à l’interaction au cours des évaluations cliniques communes de médicaments à usage humain au niveau de l’Union, à l’échange d’informations concernant l’élaboration et la mise à jour de ces évaluations et à la participation à ces dernières, ainsi que des modèles pour ces évaluations cliniques communes (JO L, 2024/90715, 24.5.2024)
發(fā)布日期 2024-11-18
原文鏈接 查看歐盟官網(wǎng)文件

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