以下2025-02-10的信息根據(jù)越南代表團的要求分發(fā)。
法令草案,，為修訂后的藥品法的若干條款和實施提供指導,；
該法令草案將為修訂第105/2016/QH13號藥品法的第44/2024/QH15號法律提供指導，包括：+關于藥品政策的規(guī)定,。+關于促進制藥業(yè)發(fā)展的投資激勵措施的規(guī)定,。+關于為接收機構更新和共享司法記錄數(shù)據(jù)庫的規(guī)定。+關于在少數(shù)民族,、山區(qū),、島嶼、社會經濟弱勢或極端弱勢地區(qū)建立流動藥品零售的規(guī)定,。+關于披露有關營業(yè)執(zhí)照,、負責藥劑師的藥房執(zhí)業(yè)證書的所有信息的規(guī)定,。批準的藥品信息,。+關于通過電子商務方法批發(fā)和零售藥品和藥物成分的規(guī)定。+財政部定期與衛(wèi)生部共享關于進出口特別管制藥品信息的責任規(guī)定,。+詳細規(guī)定：（i）2016年《藥事法》（經修訂和補充）第60條第2,、3、4和5條規(guī)定的藥品和藥物成分進出口許可證的發(fā)放和撤銷標準,、文件,、程序、時間表；(ii)禁止進口和生產的藥品和藥物成分目錄,；（iii）臨床試驗藥物進口申報單和檔案,、程序、成分用途變更處理時間,；（iv）2016年《藥品法》（經修訂和補充）第60條第2款c點規(guī)定的藥品轉讓,，醫(yī)療檢查和治療機構為其他醫(yī)療檢查和治療機構的特殊治療需求提供進口藥品。+關于撤回藥物成分的具體規(guī)定,，管理撤回藥物成分的程序,。+關于藥品廣告內容、文件,、廣告內容提交,、評估和批準程序的具體規(guī)定；關于從事和參與藥品廣告的實體和個人責任的規(guī)定,。+關于發(fā)布和重新發(fā)布處方藥預期批發(fā)藥品價格的具體規(guī)定以及2016年《藥事法》（經修訂和補充）第107條第4條和第10條,。+修訂和修訂2017年5月8日第54/2017/N?-CP號法令的部分條款，該法令規(guī)定了《藥事法》的實施指南（經2018年11月12日第NOE155/2018/N?-CP號法令,、2023年12月11日第88/2023/N?-CP號法令修訂和補充）+納入第54/2017/ND-CP號法令（經政府第155/2018/ND-CP號法令和第88/2023/ND-CP號法令修訂和補充）中符合第44/2024/QH15號法律且不構成任何實施挑戰(zhàn)的其他規(guī)定,。