1. | 通報成員:菲律賓 |
2. | 負責機構:Dr.Samuel A.Zacate食品藥品管理局局長衛(wèi)生部指定處理有關通報意見的機構或當局的名稱和地址(包括電話和傳真號碼、電子郵件和網站地址,,如有)如與上述不同,應注明:Pilar Marilyn P.Pagayunan主任IV食品監(jiān)管與研究中心(CFRR)食品藥品管理局衛(wèi)生部電子郵件:[email protected]@fda.gov.ph;[email protected]@dti.gov.phwww.fda.gov.ph |
3. |
通報依據的條款: 2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報依據的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產品:藥劑學(ICS編碼:11.120)
ICS: HS: |
5. |
通報標題:涵蓋良好生產規(guī)范(GMP)和食品監(jiān)管與研究中心(CFRR)健康補充劑產品注冊的規(guī)則和法規(guī),;頁數:14 使用語言:英語 鏈接網址: |
6. |
內容簡述: 本法令旨在提供關于健康補充劑產品授權簽發(fā)的指南和要求,。B.在保健品制造商許可中規(guī)定GMP要求;規(guī)定了保健品注冊程序和要求,;和C,。提供幾個用于保健品監(jiān)管和注冊的國際參考。 |
7. | 目的和理由:保護人類健康或安全 |
8. | 相關文件: 共和國法案(RA)No.9711或“食品藥品管理局(FDA)法案2009” |
9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期:自通報之日起60天 |
11. |
文本可從以下機構得到:
Neil P.Catajay先生菲律賓標準局貿易和工業(yè)部3F Trade and Industry Building361 Sen.Gil Puyat AvenueMakati CityPhilippines1200電話:(632)7514700(632)7913128電子郵箱:[email protected]網址:http://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_01_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_02_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_02_e.pdfhttps:
|