以下2025-03-04的信息根據(jù)越南代表團(tuán)的要求分發(fā)。
修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號法令的法令草案,，詳細(xì)說明了《食品安全法》若干條款的實施情況,；
該法令草案修訂了政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號法令的一些條款，詳細(xì)說明了《食品安全法》一些條款的實施情況：行政程序改革：1,。取消領(lǐng)事認(rèn)證后英文法律文件的翻譯和公證要求,，接受法律文件的電子副本。允許將檢測結(jié)果用于符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的保健品,，而無需送至指定檢測實驗室或認(rèn)可的檢測實驗室進(jìn)行檢測,。規(guī)定企業(yè)可以提交額外請求文件的次數(shù)（最多03次）和企業(yè)提交額外請求文件的截止日期（30天），對于根據(jù)政府檢查機構(gòu)的建議需要注冊產(chǎn)品聲明的食品組序列,。增加一項關(guān)于進(jìn)口組織和個人出于慈善目的而非商業(yè)目的捐贈的食品的規(guī)定,，以簡化與食品業(yè)務(wù)相比的流程和程序5。增加了關(guān)于指派衛(wèi)生部開發(fā)從中央到地方的統(tǒng)一管理軟件的規(guī)定,，以解決衛(wèi)生部門的行政程序,、產(chǎn)品質(zhì)量管理。增加一項關(guān)于具有新用途的混合食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊的規(guī)定,，適用于未列入允許在食品中使用的添加劑清單或不打算供衛(wèi)生部規(guī)定的用戶使用的食品添加劑,。減少和簡化一些行政程序：-簡化廣告確認(rèn)登記、食品安全合格設(shè)施證書簽發(fā)的程序,。-增加01測試設(shè)施免于定期檢查和監(jiān)督的程序,。-簡化指定檢測設(shè)施的注冊檔案要求，目前由第20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT號聯(lián)合通知規(guī)定指定國家管理的食品檢測設(shè)施的條件和程序,。加強簡政放權(quán)：除保健品外,，下放食品自由銷售證書發(fā)放權(quán)；向地方當(dāng)局提供出口食品的健康證明和其他相關(guān)證明,。加強事后檢查：1,。關(guān)于在申報檔案中只允許提及生產(chǎn)機構(gòu)或產(chǎn)品所有者的規(guī)定。如果不是上述兩個實體,，負(fù)責(zé)將產(chǎn)品投放市場的組織或個人必須擁有生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者的授權(quán)書,。2?？刂飘a(chǎn)品公告后的變更：增加負(fù)責(zé)將產(chǎn)品投放市場的組織或個人發(fā)生變更時需要重新公告的情況,；制造設(shè)施,、產(chǎn)地；產(chǎn)品名稱,；成分,；用途、主題,；劑量,；濃度、含量,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品預(yù)期用途的成分的量,、劑型；質(zhì)量安全指標(biāo)和檢測方法,。增加了《產(chǎn)品申報注冊證書》,、《食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書》、《食品安全合格設(shè)施證書》的撤回和暫停受理的規(guī)定,，對撤回的情形和撤回的權(quán)限作出了具體規(guī)定,。對于功能性食品，產(chǎn)品信息文件（PIF）的規(guī)定包括根據(jù)功能性食品設(shè)施適用的高級管理體系規(guī)定的記錄,。要求組織和個人在申報注冊檔案中提供包括產(chǎn)品安全指標(biāo)和質(zhì)量指標(biāo)檢測方法在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn),，以便檔案接收機構(gòu)向公共檢測單位提供，以便在市場上部署抽樣監(jiān)測,。增加國家管理食品檢測的規(guī)定（包括國家管理食品檢測設(shè)施和驗證檢測設(shè)施的條件,；指定測試設(shè)施的注冊檔案；指定程序和召回案例,。四。包括政府監(jiān)察局在內(nèi)的各部委建議的執(zhí)行情況1,。補充和澄清首次投放市場的功能性食品的概念,。2。修改和增加產(chǎn)品使用的科學(xué)證據(jù)的概念,。其他一些內(nèi)容：1,。修正和增加膳食補充劑的概念，以控制本產(chǎn)品的特性和用途,。關(guān)于食品的自我申報程序：明確規(guī)定省級人民委員會指定的國家主管管理機構(gòu)的職責(zé)