修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號(hào)法令的法令草案。

本草案修訂政府2018年2月2日第15/2018/N?-CP號(hào)法令的部分條款,，該法令詳細(xì)規(guī)定了《食品安全法》若干條款的實(shí)施：一、行政程序改革1.取消對(duì)經(jīng)領(lǐng)事認(rèn)證的英文法律文件的翻譯和公證要求,，并接受法律文件的電子副本；2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的健康補(bǔ)充劑測(cè)試結(jié)果,，無(wú)需將樣品送交指定檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或認(rèn)可檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,；規(guī)定企業(yè)對(duì)需按政府監(jiān)察署建議注冊(cè)產(chǎn)品聲明的食品類(lèi)別補(bǔ)充申請(qǐng)材料的次數(shù)（最多三次）和時(shí)限（30天）；新增對(duì)組織和個(gè)人以慈善目的（非商業(yè)用途）進(jìn)口捐贈(zèng)食品的簡(jiǎn)化流程和程序,；補(bǔ)充規(guī)定由各部委開(kāi)發(fā)統(tǒng)一管理軟件,，從中央到地方處理行政程序并管理食品安全；新增對(duì)具有新用途的混合食品添加劑,、未列入食品允許使用添加劑清單或不符合衛(wèi)生部規(guī)定使用對(duì)象的食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊(cè)要求,；簡(jiǎn)化和削減部分行政程序：簡(jiǎn)化廣告內(nèi)容確認(rèn)注冊(cè)、食品安全合格設(shè)施證書(shū)頒發(fā)流程,；新增對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)免于定期檢查的規(guī)定,；簡(jiǎn)化現(xiàn)行聯(lián)合通知20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT中關(guān)于指定食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)條件的檔案要求。二,、加強(qiáng)分權(quán)與授權(quán)將食品銷(xiāo)售自由證書(shū)（健康補(bǔ)充劑除外）,、出口食品健康證書(shū)及其他相關(guān)證書(shū)的簽發(fā)權(quán)下放至地方當(dāng)局。三,、加強(qiáng)事后監(jiān)管規(guī)定聲明檔案中僅允許標(biāo)注生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者名稱(chēng),。若非上述主體,，市場(chǎng)投放組織或個(gè)人需提供生產(chǎn)方或所有者的授權(quán)書(shū)；控制產(chǎn)品變更后的重新聲明：若市場(chǎng)投放主體,、生產(chǎn)設(shè)施,、原產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱(chēng),、成分、用途,、適用對(duì)象,、劑量、劑型,、質(zhì)量安全指標(biāo)等發(fā)生變更,，需重新聲明；新增對(duì)產(chǎn)品聲明注冊(cè)證書(shū),、食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書(shū)的撤銷(xiāo)與暫停條款,，明確撤銷(xiāo)情形及權(quán)限；市場(chǎng)投放組織或個(gè)人需按《食品安全法》第7條第2款(g)項(xiàng),、第19條第1款(d)項(xiàng)及良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）,、HACCP、ISO 22000,、IFS,、BRC、FSSC 22000等體系要求保存記錄,，供檢查機(jī)構(gòu)調(diào)閱,；要求組織和個(gè)人在聲明注冊(cè)檔案中提供安全與質(zhì)量指標(biāo)的測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)，供公共檢測(cè)單位進(jìn)行市場(chǎng)抽檢,；完善國(guó)家管理的食品檢測(cè)規(guī)定,，包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)、指定程序及召回情形,。四,、落實(shí)部委（含政府監(jiān)察署）建議，新增并明確“首次上市功能食品”的定義,；修訂“科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品用途”的概念,。五、其他內(nèi)容1.修訂并補(bǔ)充膳食補(bǔ)充劑的定義以管控其特性與用途,；2.明確食品自聲明程序：省級(jí)人委會(huì)指定的管理機(jī)構(gòu)需在收到檔案后7日內(nèi)將自聲明文件發(fā)布于電子平臺(tái),，并在自聲明后3個(gè)月內(nèi)審核產(chǎn)品分類(lèi)、用途,、成分）等是否符合規(guī)定,。

修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號(hào)法令的法令草案,。

本草案修訂政府2018年2月2日第15/2018/N?-CP號(hào)法令的部分條款,，該法令詳細(xì)規(guī)定了《食品安全法》若干條款的實(shí)施：一、行政程序改革1.取消對(duì)經(jīng)領(lǐng)事認(rèn)證的英文法律文件的翻譯和公證要求,，并接受法律文件的電子副本,；2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的健康補(bǔ)充劑測(cè)試結(jié)果，無(wú)需將樣品送交指定檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或認(rèn)可檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,；規(guī)定企業(yè)對(duì)需按政府監(jiān)察署建議注冊(cè)產(chǎn)品聲明的食品類(lèi)別補(bǔ)充申請(qǐng)材料的次數(shù)（最多三次）和時(shí)限（30天）；新增對(duì)組織和個(gè)人以慈善目的（非商業(yè)用途）進(jìn)口捐贈(zèng)食品的簡(jiǎn)化流程和程序,；補(bǔ)充規(guī)定由各部委開(kāi)發(fā)統(tǒng)一管理軟件,，從中央到地方處理行政程序并管理食品安全；新增對(duì)具有新用途的混合食品添加劑,、未列入食品允許使用添加劑清單或不符合衛(wèi)生部規(guī)定使用對(duì)象的食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊(cè)要求,；簡(jiǎn)化和削減部分行政程序：簡(jiǎn)化廣告內(nèi)容確認(rèn)注冊(cè)、食品安全合格設(shè)施證書(shū)頒發(fā)流程,；新增對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)免于定期檢查的規(guī)定,；簡(jiǎn)化現(xiàn)行聯(lián)合通知20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT中關(guān)于指定食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)條件的檔案要求。二,、加強(qiáng)分權(quán)與授權(quán)將食品銷(xiāo)售自由證書(shū)（健康補(bǔ)充劑除外）,、出口食品健康證書(shū)及其他相關(guān)證書(shū)的簽發(fā)權(quán)下放至地方當(dāng)局。三,、加強(qiáng)事后監(jiān)管規(guī)定聲明檔案中僅允許標(biāo)注生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者名稱(chēng),。若非上述主體，市場(chǎng)投放組織或個(gè)人需提供生產(chǎn)方或所有者的授權(quán)書(shū),；控制產(chǎn)品變更后的重新聲明：若市場(chǎng)投放主體,、生產(chǎn)設(shè)施、原產(chǎn)地,、產(chǎn)品名稱(chēng),、成分,、用途、適用對(duì)象,、劑量,、劑型、質(zhì)量安全指標(biāo)等發(fā)生變更,，需重新聲明,；新增對(duì)產(chǎn)品聲明注冊(cè)證書(shū)、食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書(shū)的撤銷(xiāo)與暫停條款,，明確撤銷(xiāo)情形及權(quán)限,；市場(chǎng)投放組織或個(gè)人需按《食品安全法》第7條第2款(g)項(xiàng)、第19條第1款(d)項(xiàng)及良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）,、HACCP,、ISO 22000、IFS,、BRC,、FSSC 22000等體系要求保存記錄，供檢查機(jī)構(gòu)調(diào)閱,；要求組織和個(gè)人在聲明注冊(cè)檔案中提供安全與質(zhì)量指標(biāo)的測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn),，供公共檢測(cè)單位進(jìn)行市場(chǎng)抽檢；完善國(guó)家管理的食品檢測(cè)規(guī)定,，包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì),、指定程序及召回情形。四,、落實(shí)部委（含政府監(jiān)察署）建議,，新增并明確“首次上市功能食品”的定義；修訂“科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品用途”的概念,。五,、其他內(nèi)容1.修訂并補(bǔ)充膳食補(bǔ)充劑的定義以管控其特性與用途；2.明確食品自聲明程序：省級(jí)人委會(huì)指定的管理機(jī)構(gòu)需在收到檔案后7日內(nèi)將自聲明文件發(fā)布于電子平臺(tái),，并在自聲明后3個(gè)月內(nèi)審核產(chǎn)品分類(lèi),、用途、成分）等是否符合規(guī)定,。

修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號(hào)法令的法令草案,。

本草案修訂政府2018年2月2日第15/2018/N?-CP號(hào)法令的部分條款，該法令詳細(xì)規(guī)定了《食品安全法》若干條款的實(shí)施：一,、行政程序改革1.取消對(duì)經(jīng)領(lǐng)事認(rèn)證的英文法律文件的翻譯和公證要求,，并接受法律文件的電子副本；2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的健康補(bǔ)充劑測(cè)試結(jié)果,，無(wú)需將樣品送交指定檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或認(rèn)可檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,；規(guī)定企業(yè)對(duì)需按政府監(jiān)察署建議注冊(cè)產(chǎn)品聲明的食品類(lèi)別補(bǔ)充申請(qǐng)材料的次數(shù)（最多三次）和時(shí)限（30天）,；新增對(duì)組織和個(gè)人以慈善目的（非商業(yè)用途）進(jìn)口捐贈(zèng)食品的簡(jiǎn)化流程和程序；補(bǔ)充規(guī)定由各部委開(kāi)發(fā)統(tǒng)一管理軟件,，從中央到地方處理行政程序并管理食品安全,；新增對(duì)具有新用途的混合食品添加劑、未列入食品允許使用添加劑清單或不符合衛(wèi)生部規(guī)定使用對(duì)象的食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊(cè)要求,；簡(jiǎn)化和削減部分行政程序：簡(jiǎn)化廣告內(nèi)容確認(rèn)注冊(cè),、食品安全合格設(shè)施證書(shū)頒發(fā)流程；新增對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)免于定期檢查的規(guī)定,；簡(jiǎn)化現(xiàn)行聯(lián)合通知20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT中關(guān)于指定食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)條件的檔案要求,。二、加強(qiáng)分權(quán)與授權(quán)將食品銷(xiāo)售自由證書(shū)（健康補(bǔ)充劑除外）,、出口食品健康證書(shū)及其他相關(guān)證書(shū)的簽發(fā)權(quán)下放至地方當(dāng)局,。三、加強(qiáng)事后監(jiān)管規(guī)定聲明檔案中僅允許標(biāo)注生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者名稱(chēng),。若非上述主體,，市場(chǎng)投放組織或個(gè)人需提供生產(chǎn)方或所有者的授權(quán)書(shū)；控制產(chǎn)品變更后的重新聲明：若市場(chǎng)投放主體,、生產(chǎn)設(shè)施,、原產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱(chēng),、成分,、用途、適用對(duì)象,、劑量,、劑型、質(zhì)量安全指標(biāo)等發(fā)生變更,，需重新聲明,；新增對(duì)產(chǎn)品聲明注冊(cè)證書(shū)、食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書(shū)的撤銷(xiāo)與暫停條款,，明確撤銷(xiāo)情形及權(quán)限,；市場(chǎng)投放組織或個(gè)人需按《食品安全法》第7條第2款(g)項(xiàng)、第19條第1款(d)項(xiàng)及良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）,、HACCP,、ISO 22000、IFS,、BRC,、FSSC 22000等體系要求保存記錄，供檢查機(jī)構(gòu)調(diào)閱,；要求組織和個(gè)人在聲明注冊(cè)檔案中提供安全與質(zhì)量指標(biāo)的測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn),，供公共檢測(cè)單位進(jìn)行市場(chǎng)抽檢；完善國(guó)家管理的食品檢測(cè)規(guī)定,，包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì),、指定程序及召回情形。四,、落實(shí)部委（含政府監(jiān)察署）建議,，新增并明確“首次上市功能食品”的定義；修訂“科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品用途”的概念,。五,、其他內(nèi)容1.修訂并補(bǔ)充膳食補(bǔ)充劑的定義以管控其特性與用途；2.明確食品自聲明程序：省級(jí)人委會(huì)指定的管理機(jī)構(gòu)需在收到檔案后7日內(nèi)將自聲明文件發(fā)布于電子平臺(tái),，并在自聲明后3個(gè)月內(nèi)審核產(chǎn)品分類(lèi),、用途、成分）等是否符合規(guī)定,。