1. | 通報成員:韓國 |
2. | 負責機構(gòu):韓國食品藥品管理局 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:口服固體藥劑(片劑和膠囊)
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報標題:“藥品識別代碼注冊法規(guī)”制定草案的公報頁數(shù):12頁 使用語言:韓語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:本次制定的目的是,,通過在每種口服固體藥劑上加印識別代碼以便清楚地分辨不同片劑(或膠囊),,防止藥物治療差錯和促進藥物合適使用。 |
7. | 目的和理由:防止藥物治療差錯,;<BR>藥物合適使用;<BR>確保消費者對藥物的知情權(quán),。 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 2005/01/01 |
10. | 意見反饋截至日期: 2004/08/10 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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