輻射發(fā)射裝置法規(guī)的建議修改案
該《輻射發(fā)射裝置法案》禁止或限制產(chǎn)品的銷售或進口可能會對公眾健康或安全構(gòu)成危害。根據(jù)該法案的授權(quán),，1980年引入《輻射發(fā)射裝置法規(guī)（太陽燈）》,，通過制造商裝在裝置上的定時器設(shè)定的時間來限制暴光時間，以保護太陽燈使用者免受紫外線暴露的影響,。隨后的制革設(shè)備的新技術(shù),、新設(shè)計，以及最新的科學(xué)研究表明：1980年的要求需要更新,，以確保更安全地使用進入市場的新設(shè)備,，并減少在紫外輻射下的不必要的暴露。對《輻射發(fā)射裝置法規(guī)（太陽燈）》的建議修改案,，更名為《輻射發(fā)射裝置（制革設(shè)備）》,。制定了在加拿大銷售或進口到加拿大的現(xiàn)代制革設(shè)備及其更換部件的技術(shù)要求。制革是不安全的,，會引起皮膚損傷,，并引發(fā)皮膚癌。制定更嚴格的標(biāo)準將導(dǎo)致制革設(shè)備的更安全的使用,。新標(biāo)準根據(jù)歐洲國際電工委員會標(biāo)準335-2-27：“家用電器及類似電器的安全”,，并盡可能與之協(xié)調(diào)一致。在醫(yī)生的專業(yè)監(jiān)督之下使用來治療某些皮膚疾病的紫外燈,，被認為是醫(yī)療設(shè)備,，因此，根據(jù)《食品與藥品法案（醫(yī)療設(shè)備法規(guī)）》管理,。生效后,，該項對《輻射發(fā)射裝置（太陽燈）》的建議修改案，將適用于銷售或再銷售的設(shè)備,。這些法規(guī)無追溯力,。