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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/PHL/344
2025-05-06
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:菲律賓
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):Maria Cecilia C.Matienzo食品和藥物管理局衛(wèi)生部藥品監(jiān)管和研究中心主任電子郵件:[email protected][email protected][email protected][email protected]
3. 通報依據(jù)的條款:2.9.2[X],2.10.1[ ],5.6.2[ ],5.7.1[ ],3.2[ ],7.2[ ],
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:制藥(ICS編碼:11.120)HS編碼:??ICS編碼:11.120
ICS:      HS:
5. 通報標(biāo)題:

實(shí)施根據(jù)第2024-0013號行政命令“人用藥品和活性藥物成分注冊的一般規(guī)則和法規(guī)”申請上市許可的人用生物制藥產(chǎn)品注冊指南;



頁數(shù):20    使用語言:英語
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:本通知旨在根據(jù)AO No.2024-0013,為尋求FDA上市許可的生物制藥產(chǎn)品的注冊提供具體指南、程序、評估標(biāo)準(zhǔn)和要求。
7. 目的和理由:保護(hù)人類健康或安全
8. 相關(guān)文件: 共和國法(RA)第9711號行政命令(AO)第2024-0013號
9. 擬批準(zhǔn)日期: 待定
擬生效日期: 待定
10. 意見反饋截至日期:2025-05-09
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)[X] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):Neil P.Catajay先生菲律賓標(biāo)準(zhǔn)局貿(mào)易和工業(yè)部3F貿(mào)易和工業(yè)大樓361 Sen.Gil Puyat AvenueMakati CityPhilippines1200電話:(632)751 470 0;(632)7913128電子郵件:[email protected]://www.bps.dti.gov.ph/draft-for-comments-implementing-guidelines-on-the-registration-of-biological-pharmaceutical-products-for-human-use-applied-for-marketing-authorization-in-accordance-with-administrative-order-no-20/https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_09_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_01_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_02_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_03179_02_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_03179_02_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_03179_03179_02_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_03179_03179_02_e.pdfg/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_03179_10_e.pdf
1
以下2025-05-06的信息根據(jù)菲律賓代表團(tuán)的要求分發(fā)。
實(shí)施根據(jù)第2024-0013號行政命令“人用藥品和活性藥物成分注冊的一般規(guī)則和法規(guī)”申請上市許可的人用生物制藥產(chǎn)品注冊指南;
本通知旨在根據(jù)AO No.2024-0013,為尋求FDA上市許可的生物制藥產(chǎn)品的注冊提供具體指南、程序、評估標(biāo)準(zhǔn)和要求。

通報原文:[{"filename":"PHL344_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20250506/PHL344_EN.docx"}]

附件:

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