1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負責機構(gòu):衛(wèi)生部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人和獸用需要處方的物質(zhì)
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5. |
通報標題:食品和藥品法規(guī)(1318 – 清單F)的修改建議頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療產(chǎn)品董事會(TPD)打算對根據(jù)食品和藥品法令制定的食品和藥品法規(guī)清單F進行修改,對清單F的第I部分增加14種藥物成分。清單F是一個藥物成分表,,這些藥物成分分別根據(jù)食品和藥品法規(guī)的第C.01.041節(jié)到第C.01049節(jié)的規(guī)定進行銷售管理,。清單F的第I部分列出藥品所含有的,按人和獸用處方銷售的藥物成分,。進入加拿大市場的新藥審查和引進使得對清單F進行周期性修改成為必要,。建議將以下14種藥物成分加到清單F的第I部分:1.阿夫唑嗪及其鹽(α1-腎上腺素能阻斷藥物),指明用于良性前列腺增生(BPH)的治療,;2.氨普奈韋及其鹽和衍生物(抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物),,指明與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥組合用于經(jīng)歷蛋白酶抑制劑的感染人體免疫缺陷病毒(HIV)-1的患者的治療;3.波生坦及其鹽和衍生物(內(nèi)皮素受體拮抗藥物),,指明用于患者的肺動脈高血壓的治療,,世界衛(wèi)生組織(WHO)功能類III和IV原肺高血壓,即硬皮病繼發(fā)肺高血壓,;4.卡泊芬凈及其鹽和衍生物(抗真菌藥物),,指明用于患者的浸入性曲霉病的治療,患者對其它治療是難治的或耐受不良,;5.度骨化醇及其鹽和衍生物(抗真菌藥物),,指明用于減輕對經(jīng)受慢性腎透析的患者的繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進病處理中的高位甲狀旁腺激素(iPTH)水平;6.艾美拉唑及其鹽(H+,、,、K+ -ATP酶抑制劑),指明用于胃腸病癥的治療,,例如反流食管炎和胃食管反流疾?。?.加蘭他敏及其鹽和衍生物(膽堿酯酶抑制劑),,指明用于有輕型到中型的阿爾茨海默型癡呆的患者的癥狀治療8.伊馬蘀尼及其鹽和衍生物(蛋白質(zhì)激酶抑制劑),,指明用于處在母細胞危象、加速期中或在α干擾素治療失敗后的慢性期中的有慢性骨髓白血病(CML)的患者的治療,;9.美洛昔康及其鹽和衍生物(非甾體抗炎藥物),,指明用于人的類風濕性關(guān)節(jié)炎和疼痛骨關(guān)節(jié)炎的癥狀治療,以及用于緩解狗的與急性,、慢性肌骨骼狀況有關(guān)的疼痛和炎癥,;10.米氮平及其鹽和衍生物(抗抑郁藥物),,指明用于抑郁病的癥狀緩解;11.那格列奈及其鹽和衍生物(口服抗糖尿病藥物),,指明用作有不能用節(jié)食和運動控制的2型糖尿病的患者的節(jié)食和運動的輔助,;12.吡格列酮及其鹽和衍生物(抗糖尿病藥物),指明用作減少有不能用節(jié)食和運動控制的2型糖尿病的患者的胰導素抗性水平和血葡萄糖水平的單藥治療,;13.蘀奈普酶及其鹽和衍生物(纖維蛋白溶解藥物),,指明為成人靜脈用,溶解與發(fā)展透壁性心肌梗死有關(guān)的懸浮阻塞冠狀動脈血栓,,以便減小與急性心肌梗死(AMI)有關(guān)的死亡率,;14.維蘀泊芬及其鹽和衍生物(用于年齡有關(guān)黃斑的減退和病理近視的光增敏藥物),指明用于有主要典型的次中央凹脈膜血管再生的患者的年齡有關(guān)黃斑的減退,。 |
7. | 目的和理由:保護人類健康 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準日期:
未表明 擬生效日期: 未表明 |
10. | 意見反饋截至日期: 2003/05/15 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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