| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構(gòu)：貿(mào)易部、能源部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：散裝藥材
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報標題：《強化的公告》的補充頁數(shù)：1 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：根據(jù)將于2002年1月1日生效的散裝商品生產(chǎn)活動(BGMP)系統(tǒng)維持管理散裝藥材政策的一致性和平衡,。 - 進口散裝藥材時,，需提交BGMP證明； - 該證明由生產(chǎn)國政府或公共組織頒發(fā),，證明該散裝藥材符合生產(chǎn)國的相關(guān)法律與法規(guī),。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： MOCIE 通報2002-157(2002.1.3) |
| 9. |
擬批準日期：
2002/1/3 擬生效日期： 2002/7/1 |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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