1. | 通報成員:阿根廷 |
2. | 負責機構(gòu):健康部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)療用氣體
ICS:[{"uid":"03.100.20"},{"uid":"03.100.50"},{"uid":"03.120.20"}] HS:[] |
5. |
通報標題:健康部決議,No.1130/2000頁數(shù):8 使用語言:西班牙語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:醫(yī)用氣體制造、進口、商業(yè)和注冊的法規(guī) |
7. | 目的和理由:制定此法規(guī)的目的包括了醫(yī)療用氣體的企業(yè)化生產(chǎn)、進口和銷售的注冊系統(tǒng),以及對這種品的授權(quán)。 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準日期:
擬生效日期: 2000/12/18 |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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