| 1. | 通報成員：丹麥 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：丹麥藥品管理局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報標(biāo)題：關(guān)于藥品商品號碼的行政命令頁數(shù)：2 使用語言：丹麥語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：商品號碼將標(biāo)記在藥品的包裝上,，如果包裝是含有一種以上分批銷售的同類產(chǎn)品的分包裝，應(yīng)給分包裝上配獨立的商品號,。一些獸藥的內(nèi)包裝上應(yīng)有另一種獨立商品號碼,。（有毒藥品、中草藥,、放射性藥品或醫(yī)藥用的維生素、需物制品和gasses可免除標(biāo)注商品號碼的要求）,。 |
| 7. | 目的和理由：以安全操作和統(tǒng)計為目的藥品明確識別,，。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 藥品法案 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2001/01/01 擬生效日期： 2001/01/01 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2000/08/01 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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