| 1. | 通報(bào)成員：拉脫維亞 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：福利部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：人用醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于藥品注冊(cè)（銷售許可的發(fā)布）的法規(guī)草案頁(yè)數(shù)：61 使用語(yǔ)言：拉脫維亞語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：關(guān)于醫(yī)藥產(chǎn)品的注冊(cè)要求（對(duì)于醫(yī)藥產(chǎn)品投放市場(chǎng)許可的發(fā)布）、醫(yī)藥產(chǎn)品的銷售認(rèn)可的暫停和撤銷,，這里包括一些補(bǔ)充規(guī)定,，如：放射性藥品、由疫苗,、毒素或含有抗體的血清和過(guò)敏原,、類似醫(yī)療用藥品組成的免疫藥品、以及由人體血液或血漿制成的藥品,、專家職責(zé),、申請(qǐng)批準(zhǔn)藥品投放市場(chǎng)的審查、試驗(yàn)規(guī)則,、有關(guān)文件的匯編以及審查申請(qǐng),、注冊(cè)文件的更改、加入藥品中的著色材料,、其它成員國(guó)的認(rèn)可決定的原則,。 |
| 7. | 目的和理由：為了維護(hù)公眾健康，提供消費(fèi)者保護(hù),，并且確保提高產(chǎn)品質(zhì)量,，使藥品更加安全有效。有關(guān)藥品領(lǐng)域的法律及19 |
| 8. | 相關(guān)文件： 委員會(huì)指令65/65/EEC,；66/65/EEC,；66/454/EEC；75/318/EEC,；75/319/EEC,；83/570/EEC；87/19/EEC,；87/21/EEC,；89/341/EEC；89/342/EEC,；89/343/EEC,；89/381/EEC；91/507/EEC,；92/27/EEC,；93/39/EEC；93/73/EEC以及委員會(huì)法規(guī)2309/93/EC,；541/95/EC,；1146/98/EC；78/25/EEC,。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2000/05/01 擬生效日期： 2000/05/10 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2000/03/30 |
| 11. |
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[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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