為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷(xiāo)售，關(guān)于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強(qiáng)制性加工控制方法的最低設(shè)備要求（通常稱(chēng)為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動(dòng)物或生產(chǎn)食品的動(dòng)物的加藥飼料的制造商所實(shí)行,。該類(lèi)加藥飼料的例子包括保存詳細(xì)的生產(chǎn),、銷(xiāo)售記錄和藥品目錄、文件及在錯(cuò)誤被證實(shí)的情況下強(qiáng)調(diào)執(zhí)行設(shè)備檢測(cè),、維護(hù)及清理程序,、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應(yīng)用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類(lèi)的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者,。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗(yàn)局所制定的許可及檢驗(yàn)發(fā)生之前,，將不得不實(shí)行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應(yīng)用藥物來(lái)源的能力,。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機(jī)構(gòu)執(zhí)行者將能購(gòu)買(mǎi)和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料,。在沒(méi)有許可的情況下,，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購(gòu)買(mǎi)和使用在喂飼牲畜之前不要求進(jìn)一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。