| 1. | 通報(bào)成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 食品藥物管理局（FDA） |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 藥品殘留物 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于對動物源食品中的抗菌藥品殘留物對人體腸道菌群作用的評估可獲取 （加指導(dǎo)文件共5頁）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：食品藥物管理（FDA）宣布對一項(xiàng)題為“動物質(zhì)食品抗菌藥殘留物給人體腸內(nèi)菌影響評估”的行業(yè)指導(dǎo)草案進(jìn)行評議,。該指導(dǎo)草案原是一篇題為“食品內(nèi)抗菌藥殘留物微生物檢驗(yàn)”的指導(dǎo)文件的修訂版,。該指導(dǎo)文件是于1996年執(zhí)行的,。本指導(dǎo)草案中,，環(huán)保署比較1996年版的指南文件介紹的方法，推薦了一種食品抗菌藥殘留物的微生物安全性評估方式,。環(huán)保署有關(guān)修訂該指南的決定是以它現(xiàn)有的新信息為依據(jù)的,。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：66 FR 66910, 2001年12月27日 (英文)
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| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有,，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典,，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否 |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
66 FR 66910, 2001年12月27日 (英文) |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): 必須于2002年3月27日提交有關(guān)該草案的評議,。需于2002年2月25日提交有關(guān)的書面或電子版評議。
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point/Notification A
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| 食品藥物管理（FDA）宣布對一項(xiàng)題為“動物質(zhì)食品抗菌藥殘留物給人體腸內(nèi)菌影響評估”的行業(yè)指導(dǎo)草案進(jìn)行評議,。該指導(dǎo)草案原是一篇題為“食品內(nèi)抗菌藥殘留物微生物檢驗(yàn)”的指導(dǎo)文件的修訂版。該指導(dǎo)文件是于1996年執(zhí)行的,。本指導(dǎo)草案中,，環(huán)保署比較1996年版的指南文件介紹的方法，推薦了一種食品抗菌藥殘留物的微生物安全性評估方式,。環(huán)保署有關(guān)修訂該指南的決定是以它現(xiàn)有的新信息為依據(jù)的,。 |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point/Notification A
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| 食品藥物管理（FDA）宣布對一項(xiàng)題為“動物質(zhì)食品抗菌藥殘留物給人體腸內(nèi)菌影響評估”的行業(yè)指導(dǎo)草案進(jìn)行評議,。該指導(dǎo)草案原是一篇題為“食品內(nèi)抗菌藥殘留物微生物檢驗(yàn)”的指導(dǎo)文件的修訂版,。該指導(dǎo)文件是于1996年執(zhí)行的。本指導(dǎo)草案中,，環(huán)保署比較1996年版的指南文件介紹的方法,，推薦了一種食品抗菌藥殘留物的微生物安全性評估方式。環(huán)保署有關(guān)修訂該指南的決定是以它現(xiàn)有的新信息為依據(jù)的,。 |
| 1. | 通報(bào)成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 食品藥物管理局（FDA） |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 藥品殘留物 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于對動物源食品中的抗菌藥品殘留物對人體腸道菌群作用的評估可獲取 （加指導(dǎo)文件共5頁）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：食品藥物管理（FDA）宣布對一項(xiàng)題為“動物質(zhì)食品抗菌藥殘留物給人體腸內(nèi)菌影響評估”的行業(yè)指導(dǎo)草案進(jìn)行評議,。該指導(dǎo)草案原是一篇題為“食品內(nèi)抗菌藥殘留物微生物檢驗(yàn)”的指導(dǎo)文件的修訂版。該指導(dǎo)文件是于1996年執(zhí)行的,。本指導(dǎo)草案中,，環(huán)保署比較1996年版的指南文件介紹的方法，推薦了一種食品抗菌藥殘留物的微生物安全性評估方式,。環(huán)保署有關(guān)修訂該指南的決定是以它現(xiàn)有的新信息為依據(jù)的,。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：66 FR 66910, 2001年12月27日 (英文)
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有,，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典,，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否 |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
66 FR 66910, 2001年12月27日 (英文) |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): 必須于2002年3月27日提交有關(guān)該草案的評議,。需于2002年2月25日提交有關(guān)的書面或電子版評議。
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point/Notification A
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| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求,， 發(fā)送2002-01-07如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于對動物源食品中的抗菌藥品殘留物對人體腸道菌群作用的評估可獲取 （加指導(dǎo)文件共5頁） |
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內(nèi)容簡述：
食品藥物管理（FDA）宣布對一項(xiàng)題為“動物質(zhì)食品抗菌藥殘留物給人體腸內(nèi)菌影響評估”的行業(yè)指導(dǎo)草案進(jìn)行評議。該指導(dǎo)草案原是一篇題為“食品內(nèi)抗菌藥殘留物微生物檢驗(yàn)”的指導(dǎo)文件的修訂版,。該指導(dǎo)文件是于1996年執(zhí)行的,。本指導(dǎo)草案中，環(huán)保署比較1996年版的指南文件介紹的方法,，推薦了一種食品抗菌藥殘留物的微生物安全性評估方式,。環(huán)保署有關(guān)修訂該指南的決定是以它現(xiàn)有的新信息為依據(jù)的。
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| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point/Notification A
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| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求,， 發(fā)送2002-01-07如下信息： |
| 食品藥物管理（FDA）宣布對一項(xiàng)題為“動物質(zhì)食品抗菌藥殘留物給人體腸內(nèi)菌影響評估”的行業(yè)指導(dǎo)草案進(jìn)行評議,。該指導(dǎo)草案原是一篇題為“食品內(nèi)抗菌藥殘留物微生物檢驗(yàn)”的指導(dǎo)文件的修訂版。該指導(dǎo)文件是于1996年執(zhí)行的,。本指導(dǎo)草案中,，環(huán)保署比較1996年版的指南文件介紹的方法，推薦了一種食品抗菌藥殘留物的微生物安全性評估方式,。環(huán)保署有關(guān)修訂該指南的決定是以它現(xiàn)有的新信息為依據(jù)的,。 |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point/Notification A
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號