| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2002.01 如下信息： G/SPS/N/USA/367/Add.1 關(guān)于協(xié)調(diào)批準(zhǔn)獸藥產(chǎn)品（VICH）的技術(shù)要求,，并開展國際合作,；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導(dǎo)：遺傳毒性檢測(VICH GL23),；有效性,。 食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導(dǎo),。該指導(dǎo)由關(guān)于從指導(dǎo)人用藥注冊為獸用藥產(chǎn)品（VICH）,，經(jīng)協(xié)調(diào)技術(shù)要求的國際合作,，改適用于授醫(yī)用。該人用藥指導(dǎo)已由為人藥批準(zhǔn)協(xié)調(diào)技術(shù)的國際會議所采納,。此最終VICH指導(dǎo)文件推薦了一套基礎(chǔ)的測試方法,，用于評估在歐盟、日本,、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性,。 任何時間均可對此最終指導(dǎo)文件提出書面或電子評議,。評議應(yīng)通過各自的VICH代表提交。 該補遺全文（最終指導(dǎo)文件通知）可從以下地址獲取,。全文包括獲取最終指導(dǎo)文件的副本及提交評議的說明,。 United States SPS Enquiry Point/Notification Authority USDA/FAS/FSTSD ATTN: Carolyn F. Wilson Room 5545 South Agriculture Buildin Stop 1027 1400 Independence Avenue, S.W. Washington, D.C. 20250 Tel: (202) 720?2239 Fax: (202) 690?0677 E-mail: [email protected] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng) 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2002.01 如下信息： G/SPS/N/USA/367/Add.1 關(guān)于協(xié)調(diào)批準(zhǔn)獸藥產(chǎn)品（VICH）的技術(shù)要求，并開展國際合作,；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導(dǎo)：遺傳毒性檢測(VICH GL23),；有效性。 食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導(dǎo),。該指導(dǎo)由關(guān)于從指導(dǎo)人用藥注冊為獸用藥產(chǎn)品（VICH）,，經(jīng)協(xié)調(diào)技術(shù)要求的國際合作，改適用于授醫(yī)用,。該人用藥指導(dǎo)已由為人藥批準(zhǔn)協(xié)調(diào)技術(shù)的國際會議所采納,。此最終VICH指導(dǎo)文件推薦了一套基礎(chǔ)的測試方法，用于評估在歐盟,、日本,、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性。 任何時間均可對此最終指導(dǎo)文件提出書面或電子評議,。評議應(yīng)通過各自的VICH代表提交,。 該補遺全文（最終指導(dǎo)文件通知）可從以下地址獲取。全文包括獲取最終指導(dǎo)文件的副本及提交評議的說明,。 United States SPS Enquiry Point/Notification Authority USDA/FAS/FSTSD ATTN: Carolyn F. Wilson Room 5545 South Agriculture Buildin Stop 1027 1400 Independence Avenue, S.W. Washington, D.C. 20250 Tel: (202) 720?2239 Fax: (202) 690?0677 E-mail: [email protected] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2002.01 如下信息： G/SPS/N/USA/367/Add.1 關(guān)于協(xié)調(diào)批準(zhǔn)獸藥產(chǎn)品（VICH）的技術(shù)要求,，并開展國際合作,；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導(dǎo)：遺傳毒性檢測(VICH GL23)；有效性,。 食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導(dǎo),。該指導(dǎo)由關(guān)于從指導(dǎo)人用藥注冊為獸用藥產(chǎn)品（VICH），經(jīng)協(xié)調(diào)技術(shù)要求的國際合作,，改適用于授醫(yī)用,。該人用藥指導(dǎo)已由為人藥批準(zhǔn)協(xié)調(diào)技術(shù)的國際會議所采納。此最終VICH指導(dǎo)文件推薦了一套基礎(chǔ)的測試方法,，用于評估在歐盟,、日本、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性,。 任何時間均可對此最終指導(dǎo)文件提出書面或電子評議,。評議應(yīng)通過各自的VICH代表提交。 該補遺全文（最終指導(dǎo)文件通知）可從以下地址獲取,。全文包括獲取最終指導(dǎo)文件的副本及提交評議的說明,。 United States SPS Enquiry Point/Notification Authority USDA/FAS/FSTSD ATTN: Carolyn F. Wilson Room 5545 South Agriculture Buildin Stop 1027 1400 Independence Avenue, S.W. Washington, D.C. 20250 Tel: (202) 720?2239 Fax: (202) 690?0677 E-mail: [email protected] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2002.01 如下信息： G/SPS/N/USA/367/Add.1 關(guān)于協(xié)調(diào)批準(zhǔn)獸藥產(chǎn)品（VICH）的技術(shù)要求,，并開展國際合作,；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導(dǎo)：遺傳毒性檢測(VICH GL23)；有效性,。 食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導(dǎo),。該指導(dǎo)由關(guān)于從指導(dǎo)人用藥注冊為獸用藥產(chǎn)品（VICH），經(jīng)協(xié)調(diào)技術(shù)要求的國際合作,，改適用于授醫(yī)用,。該人用藥指導(dǎo)已由為人藥批準(zhǔn)協(xié)調(diào)技術(shù)的國際會議所采納。此最終VICH指導(dǎo)文件推薦了一套基礎(chǔ)的測試方法,，用于評估在歐盟、日本,、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性,。 任何時間均可對此最終指導(dǎo)文件提出書面或電子評議。評議應(yīng)通過各自的VICH代表提交,。 該補遺全文（最終指導(dǎo)文件通知）可從以下地址獲取,。全文包括獲取最終指導(dǎo)文件的副本及提交評議的說明。 United States SPS Enquiry Point/Notification Authority USDA/FAS/FSTSD ATTN: Carolyn F. Wilson Room 5545 South Agriculture Buildin Stop 1027 1400 Independence Avenue, S.W. Washington, D.C. 20250 Tel: (202) 720?2239 Fax: (202) 690?0677 E-mail: [email protected] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng)美國代表團的要求,， 發(fā)送2002-01-14如下信息： |
| 通報標(biāo)題： |
|
內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2002.01 如下信息：
G/SPS/N/USA/367/Add.1 關(guān)于協(xié)調(diào)批準(zhǔn)獸藥產(chǎn)品（VICH）的技術(shù)要求,，并開展國際合作,；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導(dǎo)：遺傳毒性檢測(VICH GL23),；有效性。 食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導(dǎo),。該指導(dǎo)由關(guān)于從指導(dǎo)人用藥注冊為獸用藥產(chǎn)品（VICH）,，經(jīng)協(xié)調(diào)技術(shù)要求的國際合作，改適用于授醫(yī)用,。該人用藥指導(dǎo)已由為人藥批準(zhǔn)協(xié)調(diào)技術(shù)的國際會議所采納,。此最終VICH指導(dǎo)文件推薦了一套基礎(chǔ)的測試方法，用于評估在歐盟,、日本,、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性。 任何時間均可對此最終指導(dǎo)文件提出書面或電子評議,。評議應(yīng)通過各自的VICH代表提交,。 該補遺全文（最終指導(dǎo)文件通知）可從以下地址獲取。全文包括獲取最終指導(dǎo)文件的副本及提交評議的說明,。 United States SPS Enquiry Point/Notification Authority USDA/FAS/FSTSD ATTN: Carolyn F. Wilson Room 5545 South Agriculture Buildin Stop 1027 1400 Independence Avenue, S.W. Washington, D.C. 20250 Tel: (202) 720?2239 Fax: (202) 690?0677 E-mail: [email protected] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。） |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng)美國代表團的要求,， 發(fā)送2002-01-14如下信息： |
| 應(yīng) 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2002.01 如下信息： G/SPS/N/USA/367/Add.1 關(guān)于協(xié)調(diào)批準(zhǔn)獸藥產(chǎn)品（VICH）的技術(shù)要求，并開展國際合作；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導(dǎo)：遺傳毒性檢測(VICH GL23),；有效性,。 食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導(dǎo)。該指導(dǎo)由關(guān)于從指導(dǎo)人用藥注冊為獸用藥產(chǎn)品（VICH）,，經(jīng)協(xié)調(diào)技術(shù)要求的國際合作,，改適用于授醫(yī)用。該人用藥指導(dǎo)已由為人藥批準(zhǔn)協(xié)調(diào)技術(shù)的國際會議所采納,。此最終VICH指導(dǎo)文件推薦了一套基礎(chǔ)的測試方法,，用于評估在歐盟、日本,、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性,。 任何時間均可對此最終指導(dǎo)文件提出書面或電子評議。評議應(yīng)通過各自的VICH代表提交,。 該補遺全文（最終指導(dǎo)文件通知）可從以下地址獲取,。全文包括獲取最終指導(dǎo)文件的副本及提交評議的說明。 United States SPS Enquiry Point/Notification Authority USDA/FAS/FSTSD ATTN: Carolyn F. Wilson Room 5545 South Agriculture Buildin Stop 1027 1400 Independence Avenue, S.W. Washington, D.C. 20250 Tel: (202) 720?2239 Fax: (202) 690?0677 E-mail: [email protected] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號