| 1. | 通報(bào)成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：2019年8月12日決議草案No. 683,，2019年8月14日D.O.U公布評議表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=49362頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：以下 2019 年 10 月 25 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā),。 此前經(jīng)文件G/TBT/N/BRA/904通報(bào)的2019年8月12日決議草案No.683，提出分別修訂關(guān)于藥品上市授權(quán)和上市后授權(quán)中提交的活性藥物成分（API）文檔的2017年12月26日決議RDC 200以及2016年4月7日決議RDC 73,，評議截止日期（2019年11月20日）延長30天,。
葡萄牙語全文可在以下網(wǎng)址下載：
http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=21/10/2019&jornal=515&pagina=73&totalArquivos=83 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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