| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標(biāo)題：2019年9月16日決議草案No.709頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述： 以下 2020 年 03 月 18 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 關(guān)于此前在文件G/TBT/N/BRA/914中通報的2019年9月16日決議草案No.709－修訂2011年2月4日決議RDC 3規(guī)定一次性無菌皮下注射器質(zhì)量和特性最低要求,，被批準(zhǔn)為2020年3月6日決議RDC 341,。 葡萄牙語最終文本可從以下地址下載： http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5635986/RDC_341_2020_.pdf/c3a120d8-958e-4251-8cb0-8edb2ca65412 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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以下 2020 年 03 月 18 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。
關(guān)于此前在文件G/TBT/N/BRA/914中通報的2019年9月16日決議草案No.709－修訂2011年2月4日決議RDC 3規(guī)定一次性無菌皮下注射器質(zhì)量和特性最低要求,，被批準(zhǔn)為2020年3月6日決議RDC 341,。
葡萄牙語最終文本可從以下地址下載：
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5635986/RDC_341_2020_.pdf/c3a120d8-958e-4251-8cb0-8edb2ca65412
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