1. | 通報成員:菲律賓 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. |
通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS: HS: |
5. |
通報標(biāo)題:關(guān)于在菲律賓進(jìn)行臨床試驗的監(jiān)管依賴指南頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:以下 2022 年 08 月 11 日 的信息根據(jù) 菲律賓 代表團(tuán)的要求分發(fā),。 關(guān)于在菲律賓進(jìn)行臨床試驗的監(jiān)管依賴指南 標(biāo)題:關(guān)于在菲律賓進(jìn)行臨床試驗的監(jiān)管依賴指南 補(bǔ)遺理由: []評議期變更 - 日期: []批準(zhǔn)的通報措施 - 日期: []公布的通報措施 - 日期: []通報措施生效 - 日期: []最終措施文本可從【腳注參考文件:1】獲?。?[1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關(guān)最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進(jìn)行提供,?!?BR>[]撤回或撤銷通報措施 - 日期:如果措施被重新通報,,相關(guān)編號: [X]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,,文本可從以下途徑獲得 1: https://www.fda.gov.ph/draft-for-comments-guidelines-on-regulatory-reliance-on-the-conduct-of-clinical-trials-in-the-philippines-2/ https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/modification/22_5469_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/modification/22_5469_01_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/modification/22_5469_02_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/modification/22_5469_03_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/modification/22_5469_04_e.pdf 新的意見反饋截止日期(如適用):2022年8月23日 []發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得1: []其他: 說明:在發(fā)布方面有重大變更,具體為目標(biāo),、范圍,、覆蓋范圍和申請流程。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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