1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責(zé)機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:Kellogg公司:提交食品添加劑請愿書,;頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2023-01-06 如下信息: 允許直接添加到人類食品中的食品添加劑,;維生素D3,;最終法規(guī),。 食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或我方)正在修訂食品添加劑法規(guī),規(guī)定維生素D3作為營養(yǎng)強化劑在早餐谷物食品和谷物棒(如早餐棒,、格蘭諾拉燕麥棒,、米粉棒)中的安全使用標準,以及更新維生素D3規(guī)范的參考,。我方采取這一措施是為了回應(yīng)家樂氏公司(Kellogg)提出的申請,。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國際標準,?如有,,指出標準: |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
貴方可按以下方式提交反饋意見和聽證請求,。請注意,,逾期未提交或不及時提交的反饋意見不予考慮。在電子存檔系統(tǒng)(https://www.regulations.gov)提交反饋意見的截止時間為美國東部時間2023年2月6日晚上11:59,。在該日期或之前收到通過郵件/專人遞送/快遞提交的反饋意見(書面/紙質(zhì)提交材料),,將及時予以考慮。通過以下方式提交電子版反饋意見:聯(lián)邦電子規(guī)則制定門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov,。遵循提交反饋意見的說明,。通過以下方式提交書面/紙質(zhì)提交材料:郵件/專人遞送/快遞(針對書面/紙質(zhì)提交材料):食品藥品監(jiān)督管理局案卷管理人員(HFA–305),地址:5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852,。收到的所有提交材料必須包括案卷編號FDA–2019–F–3519(“允許直接添加到人類食用食品中的食品添加劑,;維生素D3”)。收到的反饋意見,,即及時提交的意見(參見“地址”),,將被列入案卷,但作為“機密提交材料”提交的反饋意見除外,,這些意見可在以下網(wǎng)址公開查閱: https://www.regulations.gov,,或于周一至周五上午9點至下午4點在案卷管理人員處查閱,電話:+(240) 402 7500,。
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14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第88卷第3號第745頁,,或參見以下網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.
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應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2023-01-06 如下信息: 允許直接添加到人類食品中的食品添加劑;維生素D3,;最終法規(guī),。 食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或我方)正在修訂食品添加劑法規(guī),規(guī)定維生素D3作為營養(yǎng)強化劑在早餐谷物食品和谷物棒(如早餐棒,、格蘭諾拉燕麥棒,、米粉棒)中的安全使用標準,以及更新維生素D3規(guī)范的參考,。我方采取這一措施是為了回應(yīng)家樂氏公司(Kellogg)提出的申請,。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
貴方可按以下方式提交反饋意見和聽證請求,。請注意,逾期未提交或不及時提交的反饋意見不予考慮,。在電子存檔系統(tǒng)(https://www.regulations.gov)提交反饋意見的截止時間為美國東部時間2023年2月6日晚上11:59,。在該日期或之前收到通過郵件/專人遞送/快遞提交的反饋意見(書面/紙質(zhì)提交材料),將及時予以考慮,。通過以下方式提交電子版反饋意見:聯(lián)邦電子規(guī)則制定門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov,。遵循提交反饋意見的說明。通過以下方式提交書面/紙質(zhì)提交材料:郵件/專人遞送/快遞(針對書面/紙質(zhì)提交材料):食品藥品監(jiān)督管理局案卷管理人員(HFA–305),,地址:5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852,。收到的所有提交材料必須包括案卷編號FDA–2019–F–3519(“允許直接添加到人類食用食品中的食品添加劑;維生素D3”),。收到的反饋意見,,即及時提交的意見(參見“地址”),將被列入案卷,,但作為“機密提交材料”提交的反饋意見除外,,這些意見可在以下網(wǎng)址公開查閱: https://www.regulations.gov,,或于周一至周五上午9點至下午4點在案卷管理人員處查閱,,電話:+(240) 402 7500。
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文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第88卷第3號第745頁,或參見以下網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.
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應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2023-01-06 如下信息: 允許直接添加到人類食品中的食品添加劑,;維生素D3;最終法規(guī),。 食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或我方)正在修訂食品添加劑法規(guī),,規(guī)定維生素D3作為營養(yǎng)強化劑在早餐谷物食品和谷物棒(如早餐棒、格蘭諾拉燕麥棒,、米粉棒)中的安全使用標準,,以及更新維生素D3規(guī)范的參考。我方采取這一措施是為了回應(yīng)家樂氏公司(Kellogg)提出的申請,。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責(zé)機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:Kellogg公司:提交食品添加劑請愿書,;頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2023-01-06 如下信息: 允許直接添加到人類食品中的食品添加劑,;維生素D3,;最終法規(guī)。 食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或我方)正在修訂食品添加劑法規(guī),,規(guī)定維生素D3作為營養(yǎng)強化劑在早餐谷物食品和谷物棒(如早餐棒,、格蘭諾拉燕麥棒、米粉棒)中的安全使用標準,,以及更新維生素D3規(guī)范的參考,。我方采取這一措施是為了回應(yīng)家樂氏公司(Kellogg)提出的申請。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國際標準,?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
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11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
貴方可按以下方式提交反饋意見和聽證請求。請注意,,逾期未提交或不及時提交的反饋意見不予考慮,。在電子存檔系統(tǒng)(https://www.regulations.gov)提交反饋意見的截止時間為美國東部時間2023年2月6日晚上11:59。在該日期或之前收到通過郵件/專人遞送/快遞提交的反饋意見(書面/紙質(zhì)提交材料),,將及時予以考慮,。通過以下方式提交電子版反饋意見:聯(lián)邦電子規(guī)則制定門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov。遵循提交反饋意見的說明,。通過以下方式提交書面/紙質(zhì)提交材料:郵件/專人遞送/快遞(針對書面/紙質(zhì)提交材料):食品藥品監(jiān)督管理局案卷管理人員(HFA–305),,地址:5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852,。收到的所有提交材料必須包括案卷編號FDA–2019–F–3519(“允許直接添加到人類食用食品中的食品添加劑;維生素D3”),。收到的反饋意見,,即及時提交的意見(參見“地址”),將被列入案卷,,但作為“機密提交材料”提交的反饋意見除外,,這些意見可在以下網(wǎng)址公開查閱: https://www.regulations.gov,或于周一至周五上午9點至下午4點在案卷管理人員處查閱,,電話:+(240) 402 7500,。
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15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第88卷第3號第745頁,,或參見以下網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.
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應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2023-01-09如下信息: |
通報標題:Kellogg公司:提交食品添加劑請愿書,; |
內(nèi)容簡述:
應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2023-01-06 如下信息:
允許直接添加到人類食品中的食品添加劑;維生素D3,;最終法規(guī),。 食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或我方)正在修訂食品添加劑法規(guī),規(guī)定維生素D3作為營養(yǎng)強化劑在早餐谷物食品和谷物棒(如早餐棒,、格蘭諾拉燕麥棒,、米粉棒)中的安全使用標準,以及更新維生素D3規(guī)范的參考,。我方采取這一措施是為了回應(yīng)家樂氏公司(Kellogg)提出的申請,。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
貴方可按以下方式提交反饋意見和聽證請求。請注意,,逾期未提交或不及時提交的反饋意見不予考慮,。在電子存檔系統(tǒng)(https://www.regulations.gov)提交反饋意見的截止時間為美國東部時間2023年2月6日晚上11:59。在該日期或之前收到通過郵件/專人遞送/快遞提交的反饋意見(書面/紙質(zhì)提交材料),,將及時予以考慮,。通過以下方式提交電子版反饋意見:聯(lián)邦電子規(guī)則制定門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov。遵循提交反饋意見的說明,。通過以下方式提交書面/紙質(zhì)提交材料:郵件/專人遞送/快遞(針對書面/紙質(zhì)提交材料):食品藥品監(jiān)督管理局案卷管理人員(HFA–305),,地址:5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852。收到的所有提交材料必須包括案卷編號FDA–2019–F–3519(“允許直接添加到人類食用食品中的食品添加劑,;維生素D3”),。收到的反饋意見,即及時提交的意見(參見“地址”),,將被列入案卷,,但作為“機密提交材料”提交的反饋意見除外,這些意見可在以下網(wǎng)址公開查閱: https://www.regulations.gov,,或于周一至周五上午9點至下午4點在案卷管理人員處查閱,,電話:+(240) 402 7500。
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文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第88卷第3號第745頁,或參見以下網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.
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應(yīng)美國代表團的要求,, 發(fā)送2023-01-09如下信息: |
應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2023-01-06 如下信息: 允許直接添加到人類食品中的食品添加劑;維生素D3,;最終法規(guī),。 食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或我方)正在修訂食品添加劑法規(guī),規(guī)定維生素D3作為營養(yǎng)強化劑在早餐谷物食品和谷物棒(如早餐棒,、格蘭諾拉燕麥棒,、米粉棒)中的安全使用標準,以及更新維生素D3規(guī)范的參考,。我方采取這一措施是為了回應(yīng)家樂氏公司(Kellogg)提出的申請,。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第88卷第3號第745頁,,或參見以下網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.
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