1. | 通報成員:歐盟 |
2. | 負責機構: 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 植物,、植物產(chǎn)品和其他物品(HS章節(jié):06(活體植物)、07(蔬菜),、08(水果),、10(谷物),、12(種子)、14(花粉),、44(木材),、84(機械)、87(車輛)) |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿易伙伴
|
5. |
通報標題:歐洲議會和歐盟理事會法規(guī)提案,,修訂歐洲議會和歐盟理事會(EU)第2016/2031號法規(guī),涉及多年度調查計劃,、關于存在限定性非檢疫性有害生物的通知,、臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求,以及制定批準程序,、高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品的臨時進口要求,制定列明高風險植物,、植物檢疫證書的內容,、植物護照使用的程序,以及涉及劃定區(qū)域和有害生物調查的某些報告要求,。使用語言:英語,;法語;西班牙語 頁數(shù):13頁 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_s.pdf |
6. |
內容簡述: 歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明,;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求,;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況;(iv)對于已從高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,,授權歐盟委員會制定授權法案,,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求;(v)授權歐盟委員會制定法案,,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則,;(vi)授權制定授權法案,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù),;(viii)授權歐盟委員會制定法案,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致,;(x)使某些報告義務合理化。 |
7. |
目的和理由:
植物保護
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 是否有相關國際標準,?如有,,指出標準: |
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
2024年6月 擬公布日期: 待定。 |
11. |
擬生效日期:
該法規(guī)應在歐洲聯(lián)盟公報公布后第二十天生效,。關于非檢疫性有害生物附加聲明的規(guī)定應在公布之日起六個月適用,。
|
12. |
意見反饋截至日期:
2024年1月15日
|
13. |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
14. |
文本可從以下機構得到:
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話:+ (32 2) 29 54263
電子郵箱:[email protected]
|
應歐盟代表團的要求,, 發(fā)送2023-11-16如下信息: 歐洲議會和歐盟理事會法規(guī)提案,,修訂歐洲議會和歐盟理事會(EU)第2016/2031號法規(guī),涉及多年度調查計劃,、關于存在限定性非檢疫性有害生物的通知,、臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求,以及制定批準程序,、高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品的臨時進口要求,制定列明高風險植物,、植物檢疫證書的內容,、植物護照使用的程序,以及涉及劃定區(qū)域和有害生物調查的某些報告要求,。
歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明,;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況,;(iv)對于已從高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,授權歐盟委員會制定授權法案,,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求,;(v)授權歐盟委員會制定法案,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則,;(vi)授權制定授權法案,,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù);(viii)授權歐盟委員會制定法案,,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致;(x)使某些報告義務合理化,。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期,。) |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
文本可從以下機構得到:
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局,,A4組-多邊國際關系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話:+ (32 2) 29 54263
電子郵箱:[email protected]
|
歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求,;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況,;(iv)對于已從高風險植物、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,,授權歐盟委員會制定授權法案,,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求;(v)授權歐盟委員會制定法案,,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則,;(vi)授權制定授權法案,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù),;(viii)授權歐盟委員會制定法案,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致;(x)使某些報告義務合理化,。 |
1. | 通報成員:歐盟 |
2. | 負責機構: 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 植物,、植物產(chǎn)品和其他物品(HS章節(jié):06(活體植物)、07(蔬菜),、08(水果),、10(谷物)、12(種子),、14(花粉),、44(木材)、84(機械),、87(車輛)) |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿易伙伴
|
5. |
通報標題:歐洲議會和歐盟理事會法規(guī)提案,,修訂歐洲議會和歐盟理事會(EU)第2016/2031號法規(guī),,涉及多年度調查計劃、關于存在限定性非檢疫性有害生物的通知,、臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求,,以及制定批準程序、高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品的臨時進口要求,,制定列明高風險植物、植物檢疫證書的內容,、植物護照使用的程序,,以及涉及劃定區(qū)域和有害生物調查的某些報告要求。頁數(shù):13頁 使用語言:英語,;法語,;西班牙語 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_s.pdf |
6. |
內容簡述: 歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求,;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況,;(iv)對于已從高風險植物、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,,授權歐盟委員會制定授權法案,,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求;(v)授權歐盟委員會制定法案,,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則,;(vi)授權制定授權法案,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù),;(viii)授權歐盟委員會制定法案,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致,;(x)使某些報告義務合理化。 |
7. |
目的和理由:
植物保護
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關國際標準,?如有,,指出標準: |
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
11. |
擬批準日期:
2024年6月 擬公布日期: 待定。
|
12. |
擬生效日期:
該法規(guī)應在歐洲聯(lián)盟公報公布后第二十天生效,。關于非檢疫性有害生物附加聲明的規(guī)定應在公布之日起六個月適用,。
|
13. |
意見反饋截至日期:
2024年1月15日
|
14. |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
15. |
文本可從以下機構得到:
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話:+ (32 2) 29 54263
電子郵箱:[email protected]
|
應歐盟代表團的要求,, 發(fā)送2023-11-16如下信息: |
通報標題:歐洲議會和歐盟理事會法規(guī)提案,,修訂歐洲議會和歐盟理事會(EU)第2016/2031號法規(guī),涉及多年度調查計劃,、關于存在限定性非檢疫性有害生物的通知,、臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求,,以及制定批準程序、高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品的臨時進口要求,,制定列明高風險植物、植物檢疫證書的內容,、植物護照使用的程序,,以及涉及劃定區(qū)域和有害生物調查的某些報告要求。 |
內容簡述:
歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明,;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求,;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況;(iv)對于已從高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,,授權歐盟委員會制定授權法案,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求,;(v)授權歐盟委員會制定法案,,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則;(vi)授權制定授權法案,,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù);(viii)授權歐盟委員會制定法案,,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致;(x)使某些報告義務合理化,。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期,。) |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
文本可從以下機構得到:
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局,,A4組-多邊國際關系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話:+ (32 2) 29 54263
電子郵箱:[email protected]
|
應歐盟代表團的要求, 發(fā)送2023-11-16如下信息: |
通報標題:歐洲議會和歐盟理事會法規(guī)提案,,修訂歐洲議會和歐盟理事會(EU)第2016/2031號法規(guī),涉及多年度調查計劃,、關于存在限定性非檢疫性有害生物的通知,、臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求,以及制定批準程序,、高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品的臨時進口要求,,制定列明高風險植物、植物檢疫證書的內容,、植物護照使用的程序,,以及涉及劃定區(qū)域和有害生物調查的某些報告要求。 |
歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明,;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求,;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況;(iv)對于已從高風險植物,、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,,授權歐盟委員會制定授權法案,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求,;(v)授權歐盟委員會制定法案,,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則;(vi)授權制定授權法案,,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù);(viii)授權歐盟委員會制定法案,,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致;(x)使某些報告義務合理化,。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期,。) |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
文本可從以下機構得到:
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局,,A4組-多邊國際關系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話:+ (32 2) 29 54263
電子郵箱:[email protected]
|
1. | 通報成員:歐盟 |
2. |
通報標題:歐洲議會和歐盟理事會法規(guī)提案,修訂歐洲議會和歐盟理事會(EU)第2016/2031號法規(guī),,涉及多年度調查計劃,、關于存在限定性非檢疫性有害生物的通知、臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求,,以及制定批準程序,、高風險植物、植物產(chǎn)品和其他物品的臨時進口要求,,制定列明高風險植物,、植物檢疫證書的內容、植物護照使用的程序,以及涉及劃定區(qū)域和有害生物調查的某些報告要求,。使用語言:英語,;法語;西班牙語 頁數(shù):13頁 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13474_00_s.pdf |
3. | 相關方:歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
4. | 覆蓋的產(chǎn)品: 植物,、植物產(chǎn)品和其他物品(HS章節(jié):06(活體植物),、07(蔬菜)、08(水果),、10(谷物),、12(種子)、14(花粉),、44(木材),、84(機械)、87(車輛)) |
5. | 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 該法規(guī)應在歐洲聯(lián)盟公報公布后第二十天生效,。關于非檢疫性有害生物附加聲明的規(guī)定應在公布之日起六個月適用,。 |
6. |
內容簡述: 歐盟委員會的提案包括對植物衛(wèi)生法規(guī)進行的針對性修訂:(i)對暫時符合檢疫性有害生物條件但尚未進行全面評估的有害生物的防治措施進行的說明;(ii)修訂有關限定性非檢疫性有害生物(RNQP)植物檢疫證書聲明的要求,;(iii) 在電子通報系統(tǒng)(官方控制信息管理系統(tǒng) —— IMSOC)中報告不符合RNQP規(guī)則的情況,;(iv)對于已從高風險植物、植物產(chǎn)品和其他物品清單中刪除但有害生物風險尚未完全評估的商品,,授權歐盟委員會制定授權法案,,通過自主法案批準臨時規(guī)定進口禁令和特殊進口要求以及臨時特殊進口要求;(v)授權歐盟委員會制定法案,,批準提交和審查第三國臨時減免進口禁令或進口要求的程序規(guī)則,;(vi)授權制定授權法案,批準確定和列出高風險植物的程序,;(vii)明確制定第三國等效要求的法律依據(jù),;(viii)授權歐盟委員會制定法案,使某些植物附帶植物護照的義務合理化,;(ix)使接受第三國出具的替代官方證明盡可能與國際現(xiàn)狀一致,;(x)使某些報告義務合理化。 |
7. |
文本可從以下機構得到:
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局,,A4組-多邊國際關系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話:+ (32 2) 29 54263
電子郵箱:[email protected]
|