埃及標準ES 4940“醫(yī)療電氣設備——嬰兒培養(yǎng)箱基本安全和基本性能的特殊要求”

補遺理由：

[ ]評議期變更-日期：

[X]通過的通報措施-日期：2023年12月18日

[ ]公布的通報措施-日期：

[X]通報措施生效-日期：2024年1月5日

[ ]最終措施文本可從以下途徑獲取[腳注參考文件：1]：[1:該信息可以通過包括網站地址,、pdf附件或其他可以獲取最終/修改措施和/或解釋性指南的信息提供,。]

[ ]通報措施被撤回或撤銷-日期：

如果措施被重新通報,，相關編號：

[ ]通報措施的內容或范圍發(fā)生變更,，文本可從以下途徑獲取1：

新的意見反饋截止日期（如適用）：

[ ]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲取1：

[ ]其他：

說明：涵蓋的產品：（ICS編碼：11.040.10）麻醉、呼吸和復蘇設備

本補遺涉及通報第499/2023號部頒法令（4頁,；阿拉伯語）,，該法令給予生產商和進口商六個月的過渡期，以遵守埃及標準ES 4940“醫(yī)療電氣設備——嬰兒培養(yǎng)箱基本安全和基本性能的特殊要求”（40頁,；阿拉伯語）,。

應當指出的是，該標準的草案先前已在2023年3月8日第G/TBT/N/EGY/349號文件中進行了通報,。

值得一提的是,，該標準嚴格意義上與IEC 60601-2-19:2020相同。

通過在官方公報上發(fā)布行政命令,，生產商和進口商可隨時了解埃及標準的任何修訂,。

擬定批準日期：2023年12月18日

擬定生效日期：2024年1月5日

負責處理反饋意見的機構：

國家咨詢點

埃及標準化和質量組織

16 Tadreeb El-Modarrebeen St., Ameriya, Cairo – Egypt

電子郵件：[email protected] /[email protected]

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電話：+ (202) 22845528

傳真：+ (202) 22845504