醫(yī)療設備法規(guī)的建議修改案（1293 – 質(zhì)量體系）
以下  2006 年 10 月 05 日 的信息根據(jù) 加拿大 代表團的要求分發(fā)。

補遺

修訂醫(yī)療設備法規(guī)(1484)的法規(guī) 1. 本法規(guī)提案修訂醫(yī)療設備法規(guī)（法規(guī)）,。目前,，法規(guī)要求類型II的設備達到CAN/CSA-ISO 13488-98標準，類型III和IV的設備達到CAN/CSA-ISO 13485-98標準,。這些是制造商為了獲得醫(yī)療設備許可證必須遵守的質(zhì)量體系標準,。2003年，國際標準化組織（ISO）修訂并將這兩項標準合并為一項命名為CAN/CSA-ISO 13485-98的標準,，并且允許一個三年的過渡期,。 2. 2003年，ISO 13485:2003在沒有修改的情況下批準作為加拿大的國家標準,，并且公布為CAN/CSA-ISO 13485:03標準,。2006年7月15日，在官方的三年過渡期結(jié)束的日期,，新的標準將取代CAN/CSA-ISO 13485-98標準和CAN/CSA-ISO 13488-98標準,。 3. 本法規(guī)修正案更新了法規(guī)中相關標準的名稱，與CAN/CSA-ISO 13485:03標準相一致,。本修正案同樣還更新了從“質(zhì)量體系”到“質(zhì)量管理體系”的術語,，與該標準2003年版本的所用的術語相一致。本修正案沒有對行業(yè)的要求進行修訂,，所以是一項管理的更新,。 4. 當前，由制造商提供的用以證明醫(yī)療設備許可的CAN/CSA-ISO 13485-98和CAN/CSA-ISO 13488-98質(zhì)量體系證明將于2006年7月15日或之前期滿,。2006年7月15日之后,，將要求制造商遵守CAN/CSA-ISO 13485:03標準。 5. 本補遺的全文可以從以下鏈接下載： http://canadagazette.gc.ca/partII/2006/20060920/pdf/g2-14019.pdf (SOR/2006-197)和： http://canadagazette.gc.ca/partII/2006/20061004/pdf/g2-14020.pdf (第 1406頁) 或從下列地址索?。?加拿大標準委員會 加拿大咨詢點 安大略省渥太華市 艾伯特街200-270號 K1P 6N7 電話：+(613) 238-3222 傳真：+(613) 569-7808 電子信箱：[email protected]