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世界貿易組織

G/SPS/N/EEC/150/ADD.2/CORR.1
2003-05-20

衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會

通報

1.	通報成員：歐盟
2.	負責機構：
3.	覆蓋的產品：
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：
5.	通報標題：歐洲議會及理事會有關基因改造生物標簽和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及飼料產品可追溯性,，并修改第2001/18/EC號指令的第COM(2001)182號提案頁數：使用語言：鏈接網址：
6.	內容簡述：應歐盟代表團的要求,，發(fā)送 2003.05 如下信息：含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品以下段落蘀代原第2段： “根據歐盟條約第251條規(guī)定的聯合決定程序，向歐洲議會提交議案,，議會在一讀時按其意愿通過了修訂案,。理事會經對修訂的審查,，通過了“歐盟議會及理事會關于采納轉基因生物標簽和痕跡以及用轉基因生物制成的食品和飼料產品痕跡的歐盟議會及理事會法規(guī)并修改第2001/18/EC號指令的一致立場”。該一致立場,，記載于理事會文件15798/1/02-部門間文檔2001/0180 (COD),，已提交議會二讀。委員會預計議會二讀在2003年7月前完成,。該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保護國家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相關國際標準,？如有,，指出標準：
9.	可提供的相關文件及文件語種：
10.	擬批準日期：擬公布日期：
11.	擬生效日期：
12.	意見反饋截至日期：
13.	負責處理反饋意見的機構： [ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
14.	文本可從以下機構得到： [ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

應歐盟代表團的要求,，發(fā)送 2003.05 如下信息：

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品
以下段落蘀代原第2段：
“根據歐盟條約第251條規(guī)定的聯合決定程序,，向歐洲議會提交議案，議會在一讀時按其意愿通過了修訂案,。理事會經對修訂的審查,，通過了“歐盟議會及理事會關于采納轉基因生物標簽和痕跡以及用轉基因生物制成的食品和飼料產品痕跡的歐盟議會及理事會法規(guī)并修改第2001/18/EC號指令的一致立場”。該一致立場,，記載于理事會文件15798/1/02-部門間文檔2001/0180 (COD),，已提交議會二讀。委員會預計議會二讀在2003年7月前完成,。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):

負責處理反饋意見的機構：

[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

文本可從以下機構得到：

[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,，或其他機構的聯系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):

應歐盟代表團的要求，發(fā)送 2003.05 如下信息：

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品
以下段落蘀代原第2段：
“根據歐盟條約第251條規(guī)定的聯合決定程序,，向歐洲議會提交議案,，議會在一讀時按其意愿通過了修訂案。理事會經對修訂的審查,，通過了“歐盟議會及理事會關于采納轉基因生物標簽和痕跡以及用轉基因生物制成的食品和飼料產品痕跡的歐盟議會及理事會法規(guī)并修改第2001/18/EC號指令的一致立場”,。該一致立場，記載于理事會文件15798/1/02-部門間文檔2001/0180 (COD),，已提交議會二讀,。委員會預計議會二讀在2003年7月前完成。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):

1.	通報成員：歐盟
2.	負責機構：
3.	覆蓋的產品：
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：
5.	通報標題：歐洲議會及理事會有關基因改造生物標簽和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及飼料產品可追溯性,，并修改第2001/18/EC號指令的第COM(2001)182號提案頁數：使用語言：鏈接網址：
6.	內容簡述：應歐盟代表團的要求，發(fā)送 2003.05 如下信息：含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品以下段落蘀代原第2段： “根據歐盟條約第251條規(guī)定的聯合決定程序,，向歐洲議會提交議案,，議會在一讀時按其意愿通過了修訂案。理事會經對修訂的審查,，通過了“歐盟議會及理事會關于采納轉基因生物標簽和痕跡以及用轉基因生物制成的食品和飼料產品痕跡的歐盟議會及理事會法規(guī)并修改第2001/18/EC號指令的一致立場”,。該一致立場，記載于理事會文件15798/1/02-部門間文檔2001/0180 (COD),，已提交議會二讀,。委員會預計議會二讀在2003年7月前完成。該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保護國家免受有害生物的其它危害：
8.	緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9.	是否有相關國際標準,？如有,，指出標準：
10.	可提供的相關文件及文件語種：
11.	擬批準日期：擬公布日期：
12.	擬生效日期：
13.	意見反饋截至日期：
14.	負責處理反饋意見的機構： [ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
15.	文本可從以下機構得到： [ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

應歐盟代表團的要求,，發(fā)送2003-05-20如下信息：

通報標題：歐洲議會及理事會有關基因改造生物標簽和可追溯性及由基因改造生物制造出的食品及飼料產品可追溯性,，并修改第2001/18/EC號指令的第COM(2001)182號提案

內容簡述：

應歐盟代表團的要求，發(fā)送 2003.05 如下信息：

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品
以下段落蘀代原第2段：
“根據歐盟條約第251條規(guī)定的聯合決定程序,，向歐洲議會提交議案,，議會在一讀時按其意愿通過了修訂案。理事會經對修訂的審查,，通過了“歐盟議會及理事會關于采納轉基因生物標簽和痕跡以及用轉基因生物制成的食品和飼料產品痕跡的歐盟議會及理事會法規(guī)并修改第2001/18/EC號指令的一致立場”。該一致立場,，記載于理事會文件15798/1/02-部門間文檔2001/0180 (COD),，已提交議會二讀。委員會預計議會二讀在2003年7月前完成,。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):

該補遺通報涉及：

評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期,。）

負責處理反饋意見的機構：

[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

文本可從以下機構得到：

[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,，或其他機構的聯系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):

應歐盟代表團的要求，發(fā)送2003-05-20如下信息：

應歐盟代表團的要求,，發(fā)送 2003.05 如下信息：

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品

含有或由轉基因生物組成的產品以及由轉基因生物制成的食品和飼料產品
以下段落蘀代原第2段：
“根據歐盟條約第251條規(guī)定的聯合決定程序,，向歐洲議會提交議案，議會在一讀時按其意愿通過了修訂案,。理事會經對修訂的審查,，通過了“歐盟議會及理事會關于采納轉基因生物標簽和痕跡以及用轉基因生物制成的食品和飼料產品痕跡的歐盟議會及理事會法規(guī)并修改第2001/18/EC號指令的一致立場”。該一致立場,，記載于理事會文件15798/1/02-部門間文檔2001/0180 (COD),，已提交議會二讀。委員會預計議會二讀在2003年7月前完成,。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):

文本可從以下機構得到：

[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報原文：[{"filename":"GSPSNEEC150Add.2Corr.1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030520/GSPSNEEC150Add.2Corr.1.doc"}]

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