| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：歐洲議會及理事會有關(guān)基因改造食品和飼料的一項法規(guī)最終提案COM(2001)425（40頁）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息： 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 歐委會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號通報內(nèi)[2003年11月19日]通告了歐議會及理事會批準關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品和飼料的第1829/2003/EC號法規(guī)；本法規(guī)自2004年4月18日生效,，盡管其法律的完全實施尚待依據(jù)歐議會和理事會關(guān)于GMO跟蹤貼標簽及產(chǎn)自GMO食品與飼料產(chǎn)品法規(guī)（EC）1830/2003條款以及在G/SPS/N/EEC/150/ADD.3（2003.11.19）通知的2001/18/EC修訂指令,。 第1830/2003/EC號法規(guī)第8條要求在使用該法規(guī)前，委員會應(yīng)建立一套發(fā)展體制,，委托對“GMOs”的唯一鑒定人,，使其適應(yīng)國際論壇的發(fā)展。為完成該項義務(wù),，委員會特此通報了一項“有關(guān)建立一套發(fā)展體制并委托“GMOs”的唯一鑒定人的委員會法規(guī)草案”[文號：ENV/03/19,，9頁]；規(guī)定了為GMO唯一鑒定人使用的和協(xié)格式,，有權(quán)按歐盟法規(guī)置放市場及受委托的體制之下,。這些實施措施是依照有關(guān)協(xié)調(diào)生物技術(shù)疏漏的OECD系列方針而制定的：OECD轉(zhuǎn)基因植物特殊鑒定指南[2002/23號，ENV/JM/MONO(2002)7],。此外,，它們還符合有關(guān)生物多樣化公約的喀他赫納生物安全協(xié)定的要求，尤其是符合生物安全信息交換所[Biosafety Clearing House]鑒別GMOs規(guī)格的要求,。盡管沒有評議期規(guī)定適用于這些執(zhí)行措施,，但在通報日后30天內(nèi)，委員會將對任何收到的評議予以審查,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標準,？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求,， 發(fā)送 2003.12 如下信息： 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs]、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 歐委會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號通報內(nèi)[2003年11月19日]通告了歐議會及理事會批準關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品和飼料的第1829/2003/EC號法規(guī),；本法規(guī)自2004年4月18日生效，盡管其法律的完全實施尚待依據(jù)歐議會和理事會關(guān)于GMO跟蹤貼標簽及產(chǎn)自GMO食品與飼料產(chǎn)品法規(guī)（EC）1830/2003條款以及在G/SPS/N/EEC/150/ADD.3（2003.11.19）通知的2001/18/EC修訂指令,。 第1830/2003/EC號法規(guī)第8條要求在使用該法規(guī)前,，委員會應(yīng)建立一套發(fā)展體制，委托對“GMOs”的唯一鑒定人,，使其適應(yīng)國際論壇的發(fā)展,。為完成該項義務(wù)，委員會特此通報了一項“有關(guān)建立一套發(fā)展體制并委托“GMOs”的唯一鑒定人的委員會法規(guī)草案”[文號：ENV/03/19,，9頁],；規(guī)定了為GMO唯一鑒定人使用的和協(xié)格式，有權(quán)按歐盟法規(guī)置放市場及受委托的體制之下,。這些實施措施是依照有關(guān)協(xié)調(diào)生物技術(shù)疏漏的OECD系列方針而制定的：OECD轉(zhuǎn)基因植物特殊鑒定指南[2002/23號,，ENV/JM/MONO(2002)7]。此外,，它們還符合有關(guān)生物多樣化公約的喀他赫納生物安全協(xié)定的要求,，尤其是符合生物安全信息交換所[Biosafety Clearing House]鑒別GMOs規(guī)格的要求,。盡管沒有評議期規(guī)定適用于這些執(zhí)行措施,，但在通報日后30天內(nèi)，委員會將對任何收到的評議予以審查,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
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| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息： 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 歐委會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號通報內(nèi)[2003年11月19日]通告了歐議會及理事會批準關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品和飼料的第1829/2003/EC號法規(guī)；本法規(guī)自2004年4月18日生效,，盡管其法律的完全實施尚待依據(jù)歐議會和理事會關(guān)于GMO跟蹤貼標簽及產(chǎn)自GMO食品與飼料產(chǎn)品法規(guī)（EC）1830/2003條款以及在G/SPS/N/EEC/150/ADD.3（2003.11.19）通知的2001/18/EC修訂指令,。 第1830/2003/EC號法規(guī)第8條要求在使用該法規(guī)前，委員會應(yīng)建立一套發(fā)展體制,，委托對“GMOs”的唯一鑒定人,，使其適應(yīng)國際論壇的發(fā)展。為完成該項義務(wù),，委員會特此通報了一項“有關(guān)建立一套發(fā)展體制并委托“GMOs”的唯一鑒定人的委員會法規(guī)草案”[文號：ENV/03/19,，9頁]；規(guī)定了為GMO唯一鑒定人使用的和協(xié)格式,，有權(quán)按歐盟法規(guī)置放市場及受委托的體制之下,。這些實施措施是依照有關(guān)協(xié)調(diào)生物技術(shù)疏漏的OECD系列方針而制定的：OECD轉(zhuǎn)基因植物特殊鑒定指南[2002/23號，ENV/JM/MONO(2002)7],。此外,，它們還符合有關(guān)生物多樣化公約的喀他赫納生物安全協(xié)定的要求，尤其是符合生物安全信息交換所[Biosafety Clearing House]鑒別GMOs規(guī)格的要求,。盡管沒有評議期規(guī)定適用于這些執(zhí)行措施,，但在通報日后30天內(nèi)，委員會將對任何收到的評議予以審查,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：歐洲議會及理事會有關(guān)基因改造食品和飼料的一項法規(guī)最終提案COM(2001)425（40頁）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團的要求,， 發(fā)送 2003.12 如下信息： 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs]、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 歐委會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號通報內(nèi)[2003年11月19日]通告了歐議會及理事會批準關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品和飼料的第1829/2003/EC號法規(guī),；本法規(guī)自2004年4月18日生效，盡管其法律的完全實施尚待依據(jù)歐議會和理事會關(guān)于GMO跟蹤貼標簽及產(chǎn)自GMO食品與飼料產(chǎn)品法規(guī)（EC）1830/2003條款以及在G/SPS/N/EEC/150/ADD.3（2003.11.19）通知的2001/18/EC修訂指令,。 第1830/2003/EC號法規(guī)第8條要求在使用該法規(guī)前,，委員會應(yīng)建立一套發(fā)展體制，委托對“GMOs”的唯一鑒定人,，使其適應(yīng)國際論壇的發(fā)展,。為完成該項義務(wù)，委員會特此通報了一項“有關(guān)建立一套發(fā)展體制并委托“GMOs”的唯一鑒定人的委員會法規(guī)草案”[文號：ENV/03/19,，9頁],；規(guī)定了為GMO唯一鑒定人使用的和協(xié)格式，有權(quán)按歐盟法規(guī)置放市場及受委托的體制之下,。這些實施措施是依照有關(guān)協(xié)調(diào)生物技術(shù)疏漏的OECD系列方針而制定的：OECD轉(zhuǎn)基因植物特殊鑒定指南[2002/23號,，ENV/JM/MONO(2002)7]。此外,，它們還符合有關(guān)生物多樣化公約的喀他赫納生物安全協(xié)定的要求,，尤其是符合生物安全信息交換所[Biosafety Clearing House]鑒別GMOs規(guī)格的要求。盡管沒有評議期規(guī)定適用于這些執(zhí)行措施,，但在通報日后30天內(nèi),，委員會將對任何收到的評議予以審查。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標準,？如有,，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求,， 發(fā)送2003-12-09如下信息： |
| 通報標題：歐洲議會及理事會有關(guān)基因改造食品和飼料的一項法規(guī)最終提案COM(2001)425（40頁） |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：
用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 歐委會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號通報內(nèi)[2003年11月19日]通告了歐議會及理事會批準關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品和飼料的第1829/2003/EC號法規(guī)；本法規(guī)自2004年4月18日生效,，盡管其法律的完全實施尚待依據(jù)歐議會和理事會關(guān)于GMO跟蹤貼標簽及產(chǎn)自GMO食品與飼料產(chǎn)品法規(guī)（EC）1830/2003條款以及在G/SPS/N/EEC/150/ADD.3（2003.11.19）通知的2001/18/EC修訂指令,。 第1830/2003/EC號法規(guī)第8條要求在使用該法規(guī)前，委員會應(yīng)建立一套發(fā)展體制,，委托對“GMOs”的唯一鑒定人,，使其適應(yīng)國際論壇的發(fā)展。為完成該項義務(wù),，委員會特此通報了一項“有關(guān)建立一套發(fā)展體制并委托“GMOs”的唯一鑒定人的委員會法規(guī)草案”[文號：ENV/03/19,，9頁]；規(guī)定了為GMO唯一鑒定人使用的和協(xié)格式,，有權(quán)按歐盟法規(guī)置放市場及受委托的體制之下,。這些實施措施是依照有關(guān)協(xié)調(diào)生物技術(shù)疏漏的OECD系列方針而制定的：OECD轉(zhuǎn)基因植物特殊鑒定指南[2002/23號，ENV/JM/MONO(2002)7],。此外,，它們還符合有關(guān)生物多樣化公約的喀他赫納生物安全協(xié)定的要求，尤其是符合生物安全信息交換所[Biosafety Clearing House]鑒別GMOs規(guī)格的要求,。盡管沒有評議期規(guī)定適用于這些執(zhí)行措施,，但在通報日后30天內(nèi)，委員會將對任何收到的評議予以審查,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。） |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2003-12-09如下信息： |
| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求,， 發(fā)送 2003.12 如下信息： 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs],、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 用于食品或飼料的轉(zhuǎn)基因生物[GMOs]、含有或包括轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)品及用轉(zhuǎn)基因生物制造的食品與飼料產(chǎn)品 歐委會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號通報內(nèi)[2003年11月19日]通告了歐議會及理事會批準關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品和飼料的第1829/2003/EC號法規(guī),；本法規(guī)自2004年4月18日生效,，盡管其法律的完全實施尚待依據(jù)歐議會和理事會關(guān)于GMO跟蹤貼標簽及產(chǎn)自GMO食品與飼料產(chǎn)品法規(guī)（EC）1830/2003條款以及在G/SPS/N/EEC/150/ADD.3（2003.11.19）通知的2001/18/EC修訂指令。 第1830/2003/EC號法規(guī)第8條要求在使用該法規(guī)前,，委員會應(yīng)建立一套發(fā)展體制,，委托對“GMOs”的唯一鑒定人，使其適應(yīng)國際論壇的發(fā)展,。為完成該項義務(wù),，委員會特此通報了一項“有關(guān)建立一套發(fā)展體制并委托“GMOs”的唯一鑒定人的委員會法規(guī)草案”[文號：ENV/03/19，9頁],；規(guī)定了為GMO唯一鑒定人使用的和協(xié)格式,，有權(quán)按歐盟法規(guī)置放市場及受委托的體制之下。這些實施措施是依照有關(guān)協(xié)調(diào)生物技術(shù)疏漏的OECD系列方針而制定的：OECD轉(zhuǎn)基因植物特殊鑒定指南[2002/23號,，ENV/JM/MONO(2002)7],。此外，它們還符合有關(guān)生物多樣化公約的喀他赫納生物安全協(xié)定的要求,，尤其是符合生物安全信息交換所[Biosafety Clearing House]鑒別GMOs規(guī)格的要求,。盡管沒有評議期規(guī)定適用于這些執(zhí)行措施，但在通報日后30天內(nèi),，委員會將對任何收到的評議予以審查,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
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