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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回SPS通報(bào)
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/288/ADD.1
2006-04-20
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會(huì)
通  報(bào)
2
1. 通報(bào)成員:美國(guó)
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
5. 通報(bào)標(biāo)題:

農(nóng)藥,;關(guān)于進(jìn)口食品的農(nóng)藥進(jìn)口容許量和殘留物資料的指導(dǎo),;尋求評(píng)論意見(22頁(yè))


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6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2006.04 如下信息:

對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺

"
  2006年10月11日,美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī),,名為:有關(guān)用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文),。FDA要求用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄,,以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品,,以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料,。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事,,第69冊(cè),,第42255-74頁(yè);2004年7月14日),。FDA提出保持記錄要求,,是因?yàn)槿祟愂称芳盎瘖y品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄,以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料,并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的,。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效,。

  有關(guān)最終法規(guī),可參見:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

  有關(guān)詳細(xì)信息,,請(qǐng)洽:
  Rebecca Buckner,
  Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
  Food and Drug Administration,
  5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
  20740-3835, 301-436-1486,
  Email: [email protected].

  Ms Doreen Chen-Moulec,
  United States SPS Enquiry Point Officer,
  USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
  Stop 1027, Washington D.C. 20250.
  Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
  Email: [email protected]"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期,。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,,指出標(biāo)準(zhǔn):
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
10. 擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
14.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2006.04 如下信息:

對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺

"
  2006年10月11日,,美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī),名為:有關(guān)用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文),。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄,,以證明未用禁止的牛類材料制造,、加工人類食品和化妝品,以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料,。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事,,第69冊(cè),第42255-74頁(yè),;2004年7月14日),。FDA提出保持記錄要求,是因?yàn)槿祟愂称芳盎瘖y品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄,,以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料,,并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效,。

  有關(guān)最終法規(guī),,可參見:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

  有關(guān)詳細(xì)信息,,請(qǐng)洽:
  Rebecca Buckner,
  Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
  Food and Drug Administration,
  5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
  20740-3835, 301-436-1486,
  Email: [email protected].

  Ms Doreen Chen-Moulec,
  United States SPS Enquiry Point Officer,
  USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
  Stop 1027, Washington D.C. 20250.
  Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
  Email: [email protected]"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期,。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2006.04 如下信息:

對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺

"
  2006年10月11日,,美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī),,名為:有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文),。FDA要求用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄,以證明未用禁止的牛類材料制造,、加工人類食品和化妝品,,以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事,,第69冊(cè),,第42255-74頁(yè);2004年7月14日),。FDA提出保持記錄要求,,是因?yàn)槿祟愂称芳盎瘖y品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄,以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料,,并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的,。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

  有關(guān)最終法規(guī),,可參見:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

  有關(guān)詳細(xì)信息,,請(qǐng)洽:
  Rebecca Buckner,
  Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
  Food and Drug Administration,
  5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
  20740-3835, 301-436-1486,
  Email: [email protected].

  Ms Doreen Chen-Moulec,
  United States SPS Enquiry Point Officer,
  USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
  Stop 1027, Washington D.C. 20250.
  Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
  Email: [email protected]"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期,。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報(bào)成員:美國(guó)
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
5. 通報(bào)標(biāo)題:

農(nóng)藥,;關(guān)于進(jìn)口食品的農(nóng)藥進(jìn)口容許量和殘留物資料的指導(dǎo),;尋求評(píng)論意見(22頁(yè))


頁(yè)數(shù):    使用語(yǔ)言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2006.04 如下信息:

對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺

"
  2006年10月11日,,美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī),,名為:有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文),。FDA要求用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄,以證明未用禁止的牛類材料制造,、加工人類食品和化妝品,,以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事,,第69冊(cè),,第42255-74頁(yè);2004年7月14日),。FDA提出保持記錄要求,,是因?yàn)槿祟愂称芳盎瘖y品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄,以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料,,并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的,。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

  有關(guān)最終法規(guī),,可參見:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

  有關(guān)詳細(xì)信息,,請(qǐng)洽:
  Rebecca Buckner,
  Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
  Food and Drug Administration,
  5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
  20740-3835, 301-436-1486,
  Email: [email protected].

  Ms Doreen Chen-Moulec,
  United States SPS Enquiry Point Officer,
  USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
  Stop 1027, Washington D.C. 20250.
  Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
  Email: [email protected]"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期,。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),?如有,,指出標(biāo)準(zhǔn):
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
11. 擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
15.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送2006-04-20如下信息:
通報(bào)標(biāo)題:農(nóng)藥,;關(guān)于進(jìn)口食品的農(nóng)藥進(jìn)口容許量和殘留物資料的指導(dǎo);尋求評(píng)論意見(22頁(yè))
內(nèi)容簡(jiǎn)述:
應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2006.04 如下信息:

對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺

"
  2006年10月11日,,美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī),名為:有關(guān)用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文),。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄,,以證明未用禁止的牛類材料制造,、加工人類食品和化妝品,以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料,。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事,,第69冊(cè),第42255-74頁(yè),;2004年7月14日),。FDA提出保持記錄要求,是因?yàn)槿祟愂称芳盎瘖y品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄,,以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料,,并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效,。

  有關(guān)最終法規(guī),,可參見:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

  有關(guān)詳細(xì)信息,請(qǐng)洽:
  Rebecca Buckner,
  Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
  Food and Drug Administration,
  5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
  20740-3835, 301-436-1486,
  Email: [email protected].

  Ms Doreen Chen-Moulec,
  United States SPS Enquiry Point Officer,
  USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
  Stop 1027, Washington D.C. 20250.
  Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
  Email: [email protected]"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2006-04-20如下信息:
應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2006.04 如下信息:

對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺

"
  2006年10月11日,,美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī),,名為:有關(guān)用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造,、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄,,以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品,,以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料,。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事,第69冊(cè),,第42255-74頁(yè),;2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求,,是因?yàn)槿祟愂称芳盎瘖y品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄,,以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料,并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的,。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效,。

  有關(guān)最終法規(guī),可參見:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

  有關(guān)詳細(xì)信息,,請(qǐng)洽:
  Rebecca Buckner,
  Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
  Food and Drug Administration,
  5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
  20740-3835, 301-436-1486,
  Email: [email protected].

  Ms Doreen Chen-Moulec,
  United States SPS Enquiry Point Officer,
  USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
  Stop 1027, Washington D.C. 20250.
  Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
  Email: [email protected]"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期,。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報(bào)原文:[{"filename":"USA/288/ADD.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20060420/ADD.1.docx"}]

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我要評(píng)議
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