1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2012.08 如下信息: 2013年食品安全現(xiàn)代化法案,、國內(nèi)/外設(shè)施復檢,、召回及進口商復檢用戶費率; 通知 食品藥品管理局(FDA)宣布由聯(lián)邦食品藥品及化妝品法案(FD&C Act)批準的,,F(xiàn)DA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的2013財政年(FY)某些國/內(nèi)外設(shè)施復檢,、未遵行召回令及進口商復檢費率。 這些費率于2012年10月1日生效,,有效期至2013年9月30日,。 FDA正在受理該文件的相關(guān)評議,并考慮有關(guān)繼續(xù)執(zhí)行這些費率的相關(guān)意見,。該通知公布于2012年8月1日聯(lián)邦紀事77 FR 45636,。通知可查詢: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-08-01/pdf/2012-18678.pdf”。 FDA承認,,我們?nèi)绾螆?zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義,,因此,盡管該通報不屬于附件B第7條規(guī)定義務,,我們?nèi)宰髁嗽撨x擇,,并將該措施通報給美國貿(mào)易伙伴,以便于他們就小型企業(yè)費用負擔提出意見, 盡管該通報非屬附件B第7條規(guī)定的義務, 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負擔的公眾評議通知 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國際標準,?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
|
14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected]
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應 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2012.08 如下信息: 2013年食品安全現(xiàn)代化法案、國內(nèi)/外設(shè)施復檢,、召回及進口商復檢用戶費率; 通知 食品藥品管理局(FDA)宣布由聯(lián)邦食品藥品及化妝品法案(FD&C Act)批準的,,F(xiàn)DA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的2013財政年(FY)某些國/內(nèi)外設(shè)施復檢、未遵行召回令及進口商復檢費率,。 這些費率于2012年10月1日生效,,有效期至2013年9月30日。 FDA正在受理該文件的相關(guān)評議,,并考慮有關(guān)繼續(xù)執(zhí)行這些費率的相關(guān)意見,。該通知公布于2012年8月1日聯(lián)邦紀事77 FR 45636。通知可查詢: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-08-01/pdf/2012-18678.pdf”,。 FDA承認,,我們?nèi)绾螆?zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義,因此,,盡管該通報不屬于附件B第7條規(guī)定義務,,我們?nèi)宰髁嗽撨x擇,并將該措施通報給美國貿(mào)易伙伴,,以便于他們就小型企業(yè)費用負擔提出意見, 盡管該通報非屬附件B第7條規(guī)定的義務, 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負擔的公眾評議通知 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
負責處理反饋意見的機構(gòu): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected]
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應 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2012.08 如下信息: 2013年食品安全現(xiàn)代化法案、國內(nèi)/外設(shè)施復檢,、召回及進口商復檢用戶費率; 通知 食品藥品管理局(FDA)宣布由聯(lián)邦食品藥品及化妝品法案(FD&C Act)批準的,,F(xiàn)DA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的2013財政年(FY)某些國/內(nèi)外設(shè)施復檢,、未遵行召回令及進口商復檢費率,。 這些費率于2012年10月1日生效,有效期至2013年9月30日。 FDA正在受理該文件的相關(guān)評議,,并考慮有關(guān)繼續(xù)執(zhí)行這些費率的相關(guān)意見,。該通知公布于2012年8月1日聯(lián)邦紀事77 FR 45636。通知可查詢: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-08-01/pdf/2012-18678.pdf”,。 FDA承認,,我們?nèi)绾螆?zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義,因此,,盡管該通報不屬于附件B第7條規(guī)定義務,,我們?nèi)宰髁嗽撨x擇,并將該措施通報給美國貿(mào)易伙伴,,以便于他們就小型企業(yè)費用負擔提出意見, 盡管該通報非屬附件B第7條規(guī)定的義務, 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負擔的公眾評議通知 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2012.08 如下信息: 2013年食品安全現(xiàn)代化法案,、國內(nèi)/外設(shè)施復檢,、召回及進口商復檢用戶費率; 通知 食品藥品管理局(FDA)宣布由聯(lián)邦食品藥品及化妝品法案(FD&C Act)批準的,F(xiàn)DA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的2013財政年(FY)某些國/內(nèi)外設(shè)施復檢,、未遵行召回令及進口商復檢費率,。 這些費率于2012年10月1日生效,有效期至2013年9月30日,。 FDA正在受理該文件的相關(guān)評議,,并考慮有關(guān)繼續(xù)執(zhí)行這些費率的相關(guān)意見。該通知公布于2012年8月1日聯(lián)邦紀事77 FR 45636,。通知可查詢: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-08-01/pdf/2012-18678.pdf”,。 FDA承認,我們?nèi)绾螆?zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義,,因此,,盡管該通報不屬于附件B第7條規(guī)定義務,我們?nèi)宰髁嗽撨x擇,,并將該措施通報給美國貿(mào)易伙伴,,以便于他們就小型企業(yè)費用負擔提出意見, 盡管該通報非屬附件B第7條規(guī)定的義務, 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負擔的公眾評議通知 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,,指出標準: |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
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11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
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15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected]
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應美國代表團的要求,, 發(fā)送2012-08-07如下信息: |
通報標題:食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁 |
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應 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2012.08 如下信息:
2013年食品安全現(xiàn)代化法案、國內(nèi)/外設(shè)施復檢,、召回及進口商復檢用戶費率; 通知 食品藥品管理局(FDA)宣布由聯(lián)邦食品藥品及化妝品法案(FD&C Act)批準的,,F(xiàn)DA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的2013財政年(FY)某些國/內(nèi)外設(shè)施復檢、未遵行召回令及進口商復檢費率,。 這些費率于2012年10月1日生效,,有效期至2013年9月30日。 FDA正在受理該文件的相關(guān)評議,,并考慮有關(guān)繼續(xù)執(zhí)行這些費率的相關(guān)意見,。該通知公布于2012年8月1日聯(lián)邦紀事77 FR 45636。通知可查詢: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-08-01/pdf/2012-18678.pdf”,。 FDA承認,,我們?nèi)绾螆?zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義,因此,,盡管該通報不屬于附件B第7條規(guī)定義務,,我們?nèi)宰髁嗽撨x擇,并將該措施通報給美國貿(mào)易伙伴,,以便于他們就小型企業(yè)費用負擔提出意見, 盡管該通報非屬附件B第7條規(guī)定的義務, 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負擔的公眾評議通知 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) |
負責處理反饋意見的機構(gòu): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected]
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應美國代表團的要求,, 發(fā)送2012-08-07如下信息: |
應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2012.08 如下信息: 2013年食品安全現(xiàn)代化法案,、國內(nèi)/外設(shè)施復檢,、召回及進口商復檢用戶費率; 通知 食品藥品管理局(FDA)宣布由聯(lián)邦食品藥品及化妝品法案(FD&C Act)批準的,F(xiàn)DA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的2013財政年(FY)某些國/內(nèi)外設(shè)施復檢,、未遵行召回令及進口商復檢費率,。 這些費率于2012年10月1日生效,有效期至2013年9月30日,。 FDA正在受理該文件的相關(guān)評議,,并考慮有關(guān)繼續(xù)執(zhí)行這些費率的相關(guān)意見。該通知公布于2012年8月1日聯(lián)邦紀事77 FR 45636,。通知可查詢: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-08-01/pdf/2012-18678.pdf”,。 FDA承認,我們?nèi)绾螆?zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義,,因此,,盡管該通報不屬于附件B第7條規(guī)定義務,我們?nèi)宰髁嗽撨x擇,,并將該措施通報給美國貿(mào)易伙伴,,以便于他們就小型企業(yè)費用負擔提出意見, 盡管該通報非屬附件B第7條規(guī)定的義務, 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負擔的公眾評議通知 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected]
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