| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范和危害分析以及基于風險的預防控制措施，擬定規(guī)則 語言: 英文 頁數(shù)：405頁頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-09-14 如下信息： 當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控；最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)擬增加當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控的相關(guān)法規(guī)。這些法規(guī)將首次制定當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求(CGMP),。此外,，它還要為受本食品企業(yè)注冊法規(guī)制約的某些國內(nèi)外企業(yè)增加制定和落實以有害生物分析及風險為基礎(chǔ)的動物食品防控措施要求。食品藥物管理局(FDA)采取本措施的目的是為動物食品安全,、避免給人及動物帶來疾病和傷害,，以及落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)新法規(guī)提供更大保證。本法規(guī)目的是建立一套動物食品安全機制,，以便未來將現(xiàn)代科學及風險預防為主的控制措施作為動物食品系統(tǒng)所有部門的標準,。 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-21921,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標準,？如有,，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-21921。
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-09-14 如下信息： 當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控；最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)擬增加當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控的相關(guān)法規(guī),。這些法規(guī)將首次制定當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求(CGMP)。此外,，它還要為受本食品企業(yè)注冊法規(guī)制約的某些國內(nèi)外企業(yè)增加制定和落實以有害生物分析及風險為基礎(chǔ)的動物食品防控措施要求,。食品藥物管理局(FDA)采取本措施的目的是為動物食品安全、避免給人及動物帶來疾病和傷害,，以及落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)新法規(guī)提供更大保證,。本法規(guī)目的是建立一套動物食品安全機制，以便未來將現(xiàn)代科學及風險預防為主的控制措施作為動物食品系統(tǒng)所有部門的標準,。 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-21921,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu)： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-21921,。
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-09-14 如下信息： 當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控,；最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)擬增加當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范、有害分析及風險防控的相關(guān)法規(guī),。這些法規(guī)將首次制定當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求(CGMP),。此外，它還要為受本食品企業(yè)注冊法規(guī)制約的某些國內(nèi)外企業(yè)增加制定和落實以有害生物分析及風險為基礎(chǔ)的動物食品防控措施要求,。食品藥物管理局(FDA)采取本措施的目的是為動物食品安全,、避免給人及動物帶來疾病和傷害，以及落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)新法規(guī)提供更大保證,。本法規(guī)目的是建立一套動物食品安全機制,，以便未來將現(xiàn)代科學及風險預防為主的控制措施作為動物食品系統(tǒng)所有部門的標準。 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-21921,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范和危害分析以及基于風險的預防控制措施，擬定規(guī)則 語言: 英文 頁數(shù)：405頁頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-09-14 如下信息： 當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控；最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)擬增加當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控的相關(guān)法規(guī),。這些法規(guī)將首次制定當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求(CGMP)。此外,，它還要為受本食品企業(yè)注冊法規(guī)制約的某些國內(nèi)外企業(yè)增加制定和落實以有害生物分析及風險為基礎(chǔ)的動物食品防控措施要求,。食品藥物管理局(FDA)采取本措施的目的是為動物食品安全、避免給人及動物帶來疾病和傷害,，以及落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)新法規(guī)提供更大保證,。本法規(guī)目的是建立一套動物食品安全機制,，以便未來將現(xiàn)代科學及風險預防為主的控制措施作為動物食品系統(tǒng)所有部門的標準。 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-21921,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標準？如有,，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
|
| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-21921,。
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| 應(yīng)美國代表團的要求,， 發(fā)送2015-09-15如下信息： |
| 通報標題：動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范和危害分析以及基于風險的預防控制措施,，擬定規(guī)則 語言: 英文 頁數(shù)：405頁 |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-09-14 如下信息：
當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范、有害分析及風險防控,；最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)擬增加當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控的相關(guān)法規(guī)。這些法規(guī)將首次制定當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求(CGMP),。此外,，它還要為受本食品企業(yè)注冊法規(guī)制約的某些國內(nèi)外企業(yè)增加制定和落實以有害生物分析及風險為基礎(chǔ)的動物食品防控措施要求。食品藥物管理局(FDA)采取本措施的目的是為動物食品安全,、避免給人及動物帶來疾病和傷害,，以及落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)新法規(guī)提供更大保證。本法規(guī)目的是建立一套動物食品安全機制,，以便未來將現(xiàn)代科學及風險預防為主的控制措施作為動物食品系統(tǒng)所有部門的標準,。 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-21921。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu)： |
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[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-21921。
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| 應(yīng)美國代表團的要求,， 發(fā)送2015-09-15如下信息： |
| 應(yīng) 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-09-14 如下信息： 當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范、有害分析及風險防控,；最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)擬增加當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范,、有害分析及風險防控的相關(guān)法規(guī)。這些法規(guī)將首次制定當前動物食品良好生產(chǎn)規(guī)范的要求(CGMP),。此外,，它還要為受本食品企業(yè)注冊法規(guī)制約的某些國內(nèi)外企業(yè)增加制定和落實以有害生物分析及風險為基礎(chǔ)的動物食品防控措施要求。食品藥物管理局(FDA)采取本措施的目的是為動物食品安全,、避免給人及動物帶來疾病和傷害,，以及落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)新法規(guī)提供更大保證。本法規(guī)目的是建立一套動物食品安全機制,，以便未來將現(xiàn)代科學及風險預防為主的控制措施作為動物食品系統(tǒng)所有部門的標準,。 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-21921。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文另可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-21921。
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