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歐盟修訂RoHS法規(guī)附件III有關(guān)鉛的豁免條例

信息來(lái)源:希科檢測(cè)    發(fā)布日期:2018-05-24    閱讀:10160次
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  2018年5月18日,歐盟官方公報(bào)發(fā)布(EU)2018/736~(EU)2018/742共七條指令,,修訂歐盟RoHS法規(guī)附件III中不同物質(zhì)中的鉛含量的豁免條例,。該法規(guī)將于2019年7月1日起正式生效。

RoHS法規(guī)附件III的對(duì)應(yīng)條例由以下內(nèi)容代替:

豁免

適用范圍及日期

6(a)

鉛作為一種合金元素,,在用于加工的鋼和鍍鋅鋼中鉛含量不超過(guò)0.35(wt)。

到期日:

—    第8類和第9類中除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,截至2021年7月21日,;

—    第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,截至2023年7月21日,;

—    第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,,截至2024年7月21日

6(a)-I

鉛作為一種合金元素,在用于加工的鋼中鉛含量不超過(guò)0.35%(wt),,在用于批量熱浸鍍鋅鋼中鉛含量不超過(guò)0.2%(wt),。

 

第1至第7類和第10類,截至2021年7月21日,。

6(b)

鉛作為一種合金元素,,在鋁合金中鉛含量不超過(guò)0.4%(wt)。

到期日:

—    第8類和第9類,,除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,,截至2021年7月21日;

—    第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,,截至2023年7月21日,;

—    第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,截至2024年7月21日,。

6(b)-I

鉛作為一種合金元素,,在鋁合金中鉛含量不超過(guò)0.4%(wt),若其來(lái)源于回收的含鉛鋁廢料,。

第1至第7類和第10類,,截至2021年7月21日。

6(b)-II

鉛作為一種合金元素,,在用于加工的鋁中鉛含量不超過(guò)0.4%(Wt),。

  第1至第7類和第10類,截至2021年5月18日,。

6(c)

在銅合金中鉛含量不超過(guò)4%,。

到期日:

—    第1至第7類和第10類,截至2021年7月21日,。

—    第8類和第9類,,除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,,截至2021年7月21日;

—    第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,,截至2023年7月21日,;

—    第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,截至2024年7月21日,。

7(a)

高熔融溫度型焊料中的鉛(例如:鉛基合金中鉛含量≥85%)

適用于第1至第7類和第10類(本附件第24點(diǎn)所列申請(qǐng)除外),,截至2021年7月21日;

第8類和第9類,,除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,,截至2021年7月21日;

第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,,截至2023年7月21日,;

第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,截至2024年7月21日,。

7(c)-I

電子電氣器件的玻璃或陶瓷(電容中介電陶瓷除外)中的鉛,,或玻璃或陶瓷復(fù)合材料中的鉛(例如:壓電陶瓷器件)

適用于第1至第7類和第10類(本附件第34點(diǎn)所列申請(qǐng)除外),截至2021年7月21日,;

第8類和第9類,,除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,截至2021年7月21日,;

第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,,截至2023年7月21日;

第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,,截至2024年7月21日,。

24

通孔盤狀及平面陣列陶瓷多層電容器焊料所含的鉛。

到期日:

—    第1至第7類和第10類,,截至2021年7月21日,。

—    第8類和第9類,,除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,,截至2021年7月21日;

—    第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,,截至2023年7月21日,;

—    第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,截至2024年7月21日

34

金屬陶瓷微調(diào)電位器中的鉛

到期日:

—    第1至第7類和第10類,,截至2021年7月21日,。

—    第8類和第9類,除體外診斷醫(yī)療設(shè)備和工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器外,,截至2021年7月21日,;

—    第8類體外診斷醫(yī)療設(shè)備,,截至2023年7月21日;

—    第9類工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器和第11類,,截至2024年7月21日

  成員國(guó)應(yīng)在2019年6月30日前公布符合本指令所必需的法律,、法規(guī)和行政規(guī)定。本指令自歐盟官方公報(bào)公布之日起第二十天生效,,即2018年6月7日,。




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