5月25日,，國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于強(qiáng)脈沖光脫毛類(lèi)產(chǎn)品分類(lèi)界定的通知》,。相關(guān)內(nèi)容如下：

　　通知涉及的強(qiáng)脈沖光脫毛類(lèi)產(chǎn)品，通常由光源,、控制裝置,、閃光窗口,、閃光發(fā)射按鈕、指示燈/屏,、電源適配器等組成,，通過(guò)產(chǎn)生強(qiáng)脈沖光照射皮膚，使毛囊及周?chē)M織因溫度升高而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變,，從而抑制毛發(fā)生長(zhǎng)或使毛發(fā)萎縮脫落,。該類(lèi)產(chǎn)品為便攜手持式設(shè)備，可由個(gè)人按照說(shuō)明書(shū)自行使用,。

　　按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）第七十六條的規(guī)定,，根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào)）和《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號(hào)），強(qiáng)脈沖光脫毛類(lèi)產(chǎn)品按第二類(lèi)醫(yī)療器械管理,，分類(lèi)編碼為09—03—04,。

　　強(qiáng)脈沖光脫毛類(lèi)產(chǎn)品相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)切實(shí)落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，確保上市產(chǎn)品的安全有效,。自本通知發(fā)布之日起,，可按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。自2023年1月1日起,，強(qiáng)脈沖光脫毛類(lèi)產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn),、進(jìn)口和銷(xiāo)售。