2019年4月10日,巴西發(fā)布633號決議草案—關(guān)于生物制品的營銷授權(quán)(注冊)的最低要求,以保障藥物的安全性和有效性,同時降低申請程序的復(fù)雜性。
該草案對生物等效性、生物利用度、污染物等定義做出了解釋,對生物制品注冊程序及所需提交文件做出了規(guī)定。
通報評議截止日期為2019年6月30日。