2020年10月16日,，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布G/TBT/N/CAN/621通報,，將修訂《食品和藥品法規(guī)》（FDR），以建立在加拿大銷售人乳強化劑（HM）的法規(guī)框架,。主要內(nèi)容包括：

1. HMF是旨在添加到人乳中以增加其營養(yǎng)價值的食品,，以滿足因疾病、病癥或異常身體狀況而存在生理狀況的嬰兒的特殊需求,，屬于預(yù)包裝即食食品,。目前，F(xiàn)DR中沒有專門針對這些產(chǎn)品的規(guī)定,，因此需要對FDR進行修正,，以允許HMF添加維生素,，礦物質(zhì)營養(yǎng)素和氨基酸，并包括有關(guān)條款,，以保護使用HMF的脆弱人群的健康與安全,；

2. 將為新進入市場的HMF和發(fā)生重大變化的HMF制定上市前提交要求；制定允許向HMF中添加維生素礦物質(zhì)營養(yǎng)素和氨基酸的種類清單,；制定標簽要求,；列出銷售條件；

3. 為確保加拿大某些弱勢嬰兒群體繼續(xù)獲得安全和管養(yǎng)充足的HMF,，使其能夠在醫(yī)療監(jiān)督下在醫(yī)院外使用,，制定明確的監(jiān)管要求，并為在加拿大銷售這些產(chǎn)品的制造商和進口商提供更大透明度,。

這些法規(guī)自在《加拿大憲報》第二部分中發(fā)布并于發(fā)布之日生效,；目前在加拿大銷售的 HMF在新規(guī)生效后將有一年過渡期以符合新規(guī)要求。

關(guān)注“廣東技術(shù)性貿(mào)易措施”,，獲取更多服務(wù),。