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歐盟REACH授權物質清單四項鄰苯的風險屬性及豁免用途擬修訂

信息來源:瑞旭    發(fā)布日期:2020-11-30    閱讀:3243次
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2020年11月24日,歐盟向WTO提交了通報案G/TBT/N/EU/760,擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權物質清單中第4至7項物質(鄰苯DEHP、BBP、DBP和DIBP)的內分泌干擾屬性,并對其豁免用途進行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天,意見反饋截至2021年1月23日。

(1)擬修訂內容:

附件XIV第4至7項內容擬被替代如下:

編號

物質法規(guī)第57條所指內在屬性過渡性安排豁免用途復審時間
最晚申請日日落之日
4

鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)
CAS: 117-81-7
EC: 204-211-0

生殖毒性 (1B類)
內分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類健康)
內分泌干擾性 (第57(f)條 – 環(huán)境)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(a)的豁免,對于:

  -  法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內的食品接觸材料;

  -  法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝;

  -  DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物;

最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。

(c) 作為點(a)的豁免,對于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內的醫(yī)療器械,最晚申請日為2023年11月27日。

(a) 2015年2月21日**

(b) 作為點(a)的豁免,對于:

  -  法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內的食品接觸材料;

  -  法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝;

  -  DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物;

最晚申請日為【自本修訂條例生效后36個月】。

(c) 作為點(a)的豁免,對于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內的醫(yī)療器械,日落之日為2025年5月27日。

-

-

5

鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)
CAS: 85-68-7
EC: 201-622-7

生殖毒性 (1B類)
內分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類健康)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(a)的豁免,對于:

  -  法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝;

  -  BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。

(a) 2015年2月21日**

(b) 作為點(a)的豁免,對于:

  -  法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝;

  -  BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】

-

-

6

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)
CAS: 84-74-2
EC: 201-557-4

生殖毒性 (1B類)
內分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類健康)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(a)的豁免,對于:

  -  法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝;

  -  DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。

(a) 2015年2月21日**

(b) 作為點(a)的豁免,對于:

  -  法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝;

  -  DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物

日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】

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-

7

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)
CAS: 84-69-5
EC: 201-553-2

生殖毒性 (1B類)
內分泌干擾性 (第57(f)條 – 人類健康)

(a) 2013年8月21日*

(b) 作為點(a)的豁免,對于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物,最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。

(c) 2015年2月21日**

(d) 作為點(a)的豁免,對于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物,日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】。

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(2)修訂摘要:

(a)增加四項鄰苯的內分泌干擾屬性;

(b)針對食品接觸材料、鄰苯濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及醫(yī)療器械三項用途,推遲最晚申請日和日落之日;

(c)對于此前鄰苯用于醫(yī)藥產品的最內層包裝的用途,取消豁免,并設置最晚申請日和日落之日。

該草案擬于官方公報正式發(fā)布后第20天生效。屆時,上述的豁免用途需在最晚申請日前提交豁免申請,否則在日落之日后將被禁用。此外,對于醫(yī)藥產品最內層包裝,企業(yè)如希望繼續(xù)將鄰苯用于此項用途,也必須在最晚申請日前提交豁免申請。

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