2020年11月24日,歐盟向WTO提交了通報案G/TBT/N/EU/760,擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權物質清單中第4至7項物質(鄰苯DEHP、BBP、DBP和DIBP)的內分泌干擾屬性,并對其豁免用途進行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天,意見反饋截至2021年1月23日。
(1)擬修訂內容:
附件XIV第4至7項內容擬被替代如下:
編號 | 物質 | 法規(guī)第57條所指內在屬性 | 過渡性安排 | 豁免用途 | 復審時間 | |
最晚申請日 | 日落之日 | |||||
4 | 鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點(a)的豁免,對于: - 法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內的食品接觸材料; - 法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝; - DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物; 最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 (c) 作為點(a)的豁免,對于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內的醫(yī)療器械,最晚申請日為2023年11月27日。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作為點(a)的豁免,對于: - 法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內的食品接觸材料; - 法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝; - DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物; 最晚申請日為【自本修訂條例生效后36個月】。 (c) 作為點(a)的豁免,對于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內的醫(yī)療器械,日落之日為2025年5月27日。 | - | - |
5 | 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點(a)的豁免,對于: - 法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝; - BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作為點(a)的豁免,對于: - 法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝; - BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】 | - | - |
6 | 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點(a)的豁免,對于: - 法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝; - DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作為點(a)的豁免,對于: - 法規(guī)(EC) 726/2004,指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內的用于醫(yī)藥產品的最內層包裝; - DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】 | - | - |
7 | 鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點(a)的豁免,對于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物,最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 | (c) 2015年2月21日** (d) 作為點(a)的豁免,對于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物,日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】。 | - | - |
(2)修訂摘要:
(a)增加四項鄰苯的內分泌干擾屬性;
(b)針對食品接觸材料、鄰苯濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及醫(yī)療器械三項用途,推遲最晚申請日和日落之日;
(c)對于此前鄰苯用于醫(yī)藥產品的最內層包裝的用途,取消豁免,并設置最晚申請日和日落之日。
該草案擬于官方公報正式發(fā)布后第20天生效。屆時,上述的豁免用途需在最晚申請日前提交豁免申請,否則在日落之日后將被禁用。此外,對于醫(yī)藥產品最內層包裝,企業(yè)如希望繼續(xù)將鄰苯用于此項用途,也必須在最晚申請日前提交豁免申請。
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