2021年3月26日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準銷售一種新的裝置,，用于短期治療多發(fā)性硬化癥（MS）輕中度癥狀所致的步態(tài)障礙。該設備僅作為22歲及以上患者監(jiān)督治療性運動計劃的輔助工具,，按處方使用,。該裝置名為便攜式神經(jīng)調節(jié)刺激器（PoNS）,，是一種神經(jīng)肌肉刺激器，由一個非植入式裝置組成,，通過產(chǎn)生電脈沖刺激三叉神經(jīng)和面神經(jīng),，以治療運動障礙。

多發(fā)性硬化癥是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性炎癥性自身免疫性疾病,，會破壞大腦和身體其他部位之間的通訊,，是年輕人最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。此次授權的PoNS是一種便攜式非植入式裝置,，可向患者舌背表面提供輕微的神經(jīng)肌肉電刺激,。

神經(jīng)退行性疾病、口腔健康問題,、慢性傳染病,、未經(jīng)控制的高血壓或糖尿病等患者不應使用PoNS設備。

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