2021年10月13日發(fā)布的《海關公告和決定》中,，美國海關和邊境保護局（CBP）提議修改兩項關于兩種不同醫(yī)療箱原產地標記的裁定,，每種醫(yī)療箱內都包含來源于不同國家的單獨組件,。

目前，根據HQ H016800和HQ H190655裁定,，這些設備的密封外包裝上必須標明內部組件的所有原產國，不需一一對應羅列所有組件的原產國 (例如，“內為墨西哥,、中國和美國制造的產品”),。然而，現在CBP要求醫(yī)療箱包裝上必須標明每個單獨組件的原產國（例如,，“墨西哥制造的導管,，巴基斯坦制造的止血器”等等）。CBP解釋道,，T.D.91-7規(guī)定每件產品,，若因納入一套商品而沒有發(fā)生實質改變，則應單獨標記其原產國,。

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