在2022年6月的會(huì)議上,，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）成員國(guó)委員會(huì)（MSC）同意取消EU REACH Annex VIII中染色體畸變?cè)囼?yàn)（OECD 473）和體外微核試驗(yàn)（OECD 487）二選一的規(guī)則,，而直接要求開(kāi)展體外微核試驗(yàn)，并且對(duì)體外鑒定出染色體畸變的物質(zhì)要求進(jìn)行體內(nèi)彗星試驗(yàn)（OECD 489）和體內(nèi)微核試驗(yàn)（OECD 474）相結(jié)合的試驗(yàn),，如顯示出無(wú)基因效應(yīng)的物質(zhì)可只進(jìn)行體內(nèi)微核試驗(yàn),。從2022年9月起,，所有新的卷宗評(píng)估將遵循新的體外和體內(nèi)測(cè)試數(shù)據(jù)要求。

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來(lái)源：瑞歐科技（https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/eu-chemical-safety-data）

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