在2022年6月的會議上，歐洲化學品管理局（ECHA）成員國委員會（MSC）同意取消EU REACH Annex VIII中染色體畸變試驗（OECD 473）和體外微核試驗（OECD 487）二選一的規(guī)則，而直接要求開展體外微核試驗，并且對體外鑒定出染色體畸變的物質要求進行體內彗星試驗（OECD 489）和體內微核試驗（OECD 474）相結合的試驗，如顯示出無基因效應的物質可只進行體內微核試驗。從2022年9月起，所有新的卷宗評估將遵循新的體外和體內測試數據要求。

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來源：瑞歐科技（https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/eu-chemical-safety-data）

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