歐洲當?shù)貢r間2022年8月10日,，歐盟委員會更新了今年的第13份MDCG指導文件《合格評定機構和公告機構的指定,、重新評估和通知》（Designation, re-assessment and notification of conformity assessment bodies and notified bodies）。

本文件旨在為負責公告機構（Notified bodies, 簡稱NBs）的當局（以下簡稱指定當局）和聯(lián)合評估小組（Joint Assessment Teams,，簡稱JATs）在進行以下工作時提供指導：

（1）評估申請指定為醫(yī)療器械或體外診斷領域公告機構的合格評定機構（Conformity Assessments Bodies,，簡稱CABs）；

（2）重新評估NBs,。

本指南旨在使成員國的不同指定當局在評估,、指定、通知和重新評估CABs和NBs方面的工作實踐保持一致性,。

評估,、指定和通知流程是由MDR法規(guī)第38至42條，以及IVDR法規(guī)第34至38條規(guī)定的,。MDR第44(10)條和IVDR第40(10)條規(guī)定了重新評估的流程,，其中規(guī)定在發(fā)布公告機構通知的三年后，應由指定當局和聯(lián)合評估小組每四年一次進行重新評估,，以確定公告機構是否仍滿足MDR和IVDR附件VII中規(guī)定的要求,。

在范圍方面，本指南側重于在MDR或IVDR下對CABs的指定以及對NBs的重新評估,。隨后的修訂將涉及更改指定和通知的流程（MDR第46條和IVDR第42條）,。

注意：在MDCG中，委員會和成員國已將公告機構的審核能力確定為一個關鍵問題,，并承諾不無故拖延推進CABs的指定申請和通知,。

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