2022年12月,，根據(jù)歐盟官方公報發(fā)布的最新消息,，MDR的過渡期有可能將被修訂,，屆時不同風(fēng)險等級的醫(yī)療器械將不同程度地被允許延期轉(zhuǎn)MDR,。

在2022年6月14日的EPSCO衛(wèi)生理事會上,，各國衛(wèi)生部長表示,，因MDR的嚴(yán)峻實施,，醫(yī)療系統(tǒng)和患者所需的某些醫(yī)療器械的持續(xù)供應(yīng)將受到挑戰(zhàn),，并可能危及創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場。

根據(jù)MDR的規(guī)定,，過渡期將在2024年5月26日結(jié)束,。在僅剩的時間內(nèi),，當(dāng)前公告機構(gòu)（NB）的MDR認(rèn)證能力不足、制造商的準(zhǔn)備水平欠缺仍然得不到改善,。委員會承諾于2022年12月9日向EPSCO理事會提交報告,，并在需要時提出進(jìn)一步的解決方案建議。

在2022年11月17日專門討論向MDR過渡的MDCG特別會議上,，許多成員國代表發(fā)言支持延長MDR Article 120中規(guī)定的與某些條件相關(guān)的過渡條款,，以便給制造商和公告機構(gòu)（NB）有更多時間進(jìn)行符合性評估程序。NB也一致認(rèn)為,，有必要給他們和制造商更多時間過渡到MDR,，尤其對于一些高風(fēng)險設(shè)備（特別是那些需要咨詢程序的設(shè)備）延期至2026年5月可能太短。

委員會于2022年12月9日在EPSCO衛(wèi)生理事會上提出針對性修訂MDR和IVDR的立法提案的可能內(nèi)容,。

MDR延期提案細(xì)則

1,、MDR Article 120過渡期延長，將根據(jù)器械的風(fēng)險類別錯開過渡期,。對于III類和IIb類器械（即：風(fēng)險較高的器械）,，過渡期截止日期可能為2027年，對于IIa類和I類設(shè)備（即：風(fēng)險較低的設(shè)備）,，這些截止日期可能為2028年,；

2、如果出于法律和實際原因（包括進(jìn)入第三國市場）需要,，可以通過修改MDR Article 120,，過渡期的延長需要和按指令90/385/EEC和93/42/EEC頒發(fā)的證書的有效期延長相結(jié)合；

3,、為確保延期僅適用于不會對健康和安全造成任何不可接受風(fēng)險,、設(shè)計或預(yù)期用途未發(fā)生重大變化且制造商已采取必要步驟啟動MDR下認(rèn)證流程的企業(yè)，需要滿足的條件,，例如使其質(zhì)量管理體系適應(yīng)MDR，并在某個截止日期（例如：2024年5月26日）前由公告機構(gòu)提交和/或接受制造商的合格評定申請,；

4,、刪除MDR Article 120和IVDR Article 110中的“到期后銷售”條款。

歐盟委員會意見

考慮到立法倡議的緊迫性,、以及共同立法者需要迅速通過以使修改及時產(chǎn)生預(yù)期效果,，委員會認(rèn)為應(yīng)及時將修改保持在目前絕對必要的程度。

到2027年5月,，委員會還將對MDR進(jìn)行全面評估,。如果有證據(jù)表明新規(guī)則無法實現(xiàn)其目標(biāo)或?qū)颊甙踩⒐残l(wèi)生或醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)生負(fù)面影響,，委員會將考慮酌情提出修正案,。

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