歐洲時間2022年12月15日，MDCG小組發(fā)布了MDR和IVDR下的邊界分類手冊第二版,，這是在今年9月手冊首次發(fā)布后進行的一次修訂,，旨在繼續(xù)解決MDR法規(guī)和IVDR法規(guī)下醫(yī)療器械的邊界和分類問題。

這份手冊明確了某一產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械,，以及如何應(yīng)用分類規(guī)則,，這本屬于產(chǎn)品上市的成員國當局的職權(quán)范圍，然而,，當對歐盟立法出現(xiàn)不同的解釋時,，公眾健康可能會受到威脅，內(nèi)部市場也會被扭曲,。鑒于這兩者都是成員國和歐盟委員會關(guān)注的問題,，因此必須促進監(jiān)管機構(gòu)之間的對話。還應(yīng)確保各利益相關(guān)者的適當參與,。

一旦一個產(chǎn)品被認定為醫(yī)療器械,，就會有一定的風險等級，即I, IIa, IIb, III,；體外診斷產(chǎn)品,，風險等級為A、B,、C和D,。MDR法規(guī)第51條“器械分類”和附件八“分類規(guī)則”規(guī)定了醫(yī)療器械的分類，相應(yīng)的對于體外診斷產(chǎn)品的分類則應(yīng)該參考IVDR法規(guī)第47條和附件八,。

在這本手冊中,，分享的分類案例是成員國的主管部門在統(tǒng)一應(yīng)用分類規(guī)則時發(fā)現(xiàn)的難點。

這本手冊所涉及到的醫(yī)療器械和其他類型產(chǎn)品的不明邊界包括（藍色為此次更新的內(nèi)容）：

1. 醫(yī)療器械和體外診斷產(chǎn)品之間的邊界,；

2. 醫(yī)療器械和醫(yī)藥產(chǎn)品之間的邊界,，包括先進治療藥物 (ATMP)；

●含有 COVID-19 抗體的鼻腔噴霧劑,；

●石墨坩堝,；

●專業(yè)去除牙齒生物膜的產(chǎn)品,；

●醫(yī)療器械和殺菌劑之間的邊界；

●紡織品處理物質(zhì),。

3. 醫(yī)療器械和來源于人體的物質(zhì)之間的邊界,；

4. 醫(yī)療器械和化妝品之間的邊界；

5. 醫(yī)療器械和食品之間的邊界,；

6. 醫(yī)療器械和個人防護設(shè)備之間的邊界：

●用于運送病人的救援袋,；

●用于保護護理人員的有機玻璃盒。

7. 醫(yī)療器械和一般消費品之間的邊界,；

8. 其他醫(yī)療器械的邊界：

●用于性病預防策略的智能手機應(yīng)用程序,；

●醫(yī)療計算程序；

●計針器,。

確認為醫(yī)療器械的產(chǎn)品有：

●用于運送病人的救援袋,；

●植入式皮膚填充物；

●氬氣凝固裝置,；

●醫(yī)療計算程序,；

●環(huán)氧乙烷氣瓶。

這本手冊所涉及到的體外診斷產(chǎn)品和其他類型產(chǎn)品的不明邊界包括：

1. 體外診斷產(chǎn)品和醫(yī)療器械之間的邊界,；

●一氧化氮測量裝置,；

2. 體外診斷產(chǎn)品和普通實驗室設(shè)備之間的邊界；

3. 其他體外診斷產(chǎn)品的邊界,。

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