2023年8月10日,，巴西衛(wèi)生監(jiān)管局（ANVISA）發(fā)布關(guān)于含有合成和半合成活性成分藥物的強(qiáng)制降解研究的標(biāo)準(zhǔn)草案,，規(guī)定了這些產(chǎn)品中降解產(chǎn)物的告示,、識(shí)別和鑒定參數(shù),。

該決議不適用于：獨(dú)立的活性成分（IFA）,、分離的賦形劑,、臨床研究開發(fā)階段使用的產(chǎn)品以及成分中僅含有IFAs的藥物,。用于控制特定藥物的降解產(chǎn)物,，如果存在,，則應(yīng)采用特定的測試,。該法規(guī)草案規(guī)定了十五項(xiàng)定義：質(zhì)量平衡、強(qiáng)制降解研究,、液相,、初始階段、鑒定,、識(shí)別限值等,。具體要求如下：

評(píng)議截止日期為2023年10月18日。

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